Tặng quà Giáng sinh kool cho bé

Giáng sinh này bố mẹ sẽ tặng quà gì cho bé? Những món quà dưới đây sẽ là gợi ý thú vị cho gia đình bạn.

Quà tặng phat qua giang sinh truyền thống

Hàng quà tặng Noel rất phong phú và nhiều mẫu mã mới: Ủng, mũ, bộ đồ ông già Noel, thiên thần, người tuyết, ông già cầm gậy... bằng vải nhũ.

Một số sản phẩm lạ và đẹp như búp bê hình người tuyết được gắn trên lò xo, có thể lắc lư. Đặc biệt nhất là các mẫu ông già Noel có gắn bộ phận cảm ứng. Một số mẫu khi có người đi qua sẽ cất tiếng hát, chào hoặc cười bằng tiếng Anh. Với mẫu ông già Noel nhảy dù, nếu bé cười hoặc hắt xì thì ông già Noel sẽ bật dù và nhảy xuống.



Ông già phat qua Noel có thể hát, thổi kèn... lắc lư mình rất sinh động

Ngoài ra còn có mẫu ông già Noel ngồi xích đu, ông già Noel vai mang quà đu dây, ông già Noel ngồi trên mặt trăng, ông già Noel đánh trống và chơi bản nhạc Jingle bells... Giá mỗi món từ 100.000-250.000 đồng. Ngoài ra mặt nạ ông già Noel cũng rất đáng yêu, tùy theo kích cỡ mà mỗi mặt nạ có giá từ 10.000-35.000 đồng.

Sách - món quà kì diệu cho tâm hồn trẻ

"Chuyện kể rằng có một "Gã khổng lồ hay sốt ruột", gã đã gỡ liền một lúc 24 tờ lịch để mong cho đêm Noel chóng tới. Gã lấy hết tivi của dân làng. Gã chỉ đồng ý trả lại tivi cho dân làng với điều kiện hàng đêm dân làng phải thay phiên nhau đến kể cho gã khổng lồ một câu chuyện cho đến tận đêm Noel . Thế rồi những câu chuyện vui đã khiến cả làng tập trung cùng gã khổng lồ lắng nghe và rồi chẳng ai còn thiết đến cái tivi nữa". (Trích "24 câu chuyện vui đón Nô - en").



Sách cho đêm Noel sẽ là món quà hay cho bé

Với cùng một kết cấu gồm 24 câu chuyện nhỏ dành cho mỗi đêm từ Ngày mồng 1 tháng 12 đến đêm Nô- en 24 tháng 12, "24 câu chuyện vui đón Nô-en" và "Mùa Giáng Sinh diệu kì" đã làm nên một không khí Giáng Sinh đặc trưng. Nếu "24 câu chuyện vui đón Giáng Sinh" là những câu chuyện vui nhộn hài hước thì "Mùa Giáng Sinh diệu kì" là những câu chuyện cổ tích thần tiên về Nô- en vô cùng xúc động.

Tặng cho bé một quyển sách hay, cảm động và không kém phần vui nhộn, đọc cho bé nghe những câu chuyện Noel sẽ khiến bé thích thú.

Thị trường sách vẫn như mọi năm, những quyển sách như "Chuyện kể cho bé trước đêm Noel", "Những câu chuyện chờ đón Giáng Sinh" hay "Cuộc đời và những cuộc phiêu lưu của Santa Claus"... sẽ là gợi ý hay cho các mẹ.

Ngoài ra, những bộ truyện thiếu nhi dài kì như: Bộ truyện tranh Doremon hay những tuyển tập hạt giống tinh thần được bày bán nhiều tại các cửa hàng sách, truyện thiếu nhi cũng là món quà nhiều ý nghĩa.

Món đồ chơi yêu thích

Hẳn là bé sẽ đặc biệt thích một món đồ chơi nào đó, và đang hào hứng chờ đón đúng món quà đó cho đêm Giáng sinh?



Bộ đồ chơi robo trái cây, hoặc đồ chơi gỗ lắp ghép sẽ khiến bé thích thú

Bé sẽ thích gì nào? Bé trai có thể rất say mê với Scooter, ôtô, canô, robot, tàu hỏa, bộ lắp ráp Lego, laptop dạy tiếng Anh, xe đua, máy bay, xe điều khiển, nhào lộn, tàu chiến, mô hình chiến hạm... Còn những đồ dành cho bé gái bao giờ cũng mềm mại hơn như búp bê, đàn, gấu bông Teddy.

Tại Hà Nội, phố Lương Văn Can và Hàng Mã là hai tuyến phố tập trung nhiều cửa hàng đồ chơi. Ngoài ra, bạn có thể đến các siêu thị, Tràng Tiền Plaza hay bất cứ shop đồ chơi trẻ em nào.

Còn ở Sài Gòn, con phố Hai Bà Trưng gần nhà thờ Tân Định bày bán nhiều đồ chơi. Tại nhà thờ Tân Định giá đồ chơi mềm hơn ngoài cửa hàng một chút.

Đêm tiệc Giáng sinh hoàn hảo với các món ăn

Mẹ nào khéo tay, hãy làm những chiếc bánh kem, bánh khúc cây thật ngon cho con nhé!



Bánh khúc cây, hoặc socola có dấu ấn Noel sẽ đem không khí

Giáng sinh tới ngôi nhà bạn

Đây cũng là món quà Giáng sinh ý nghĩa dành cho bé và cả gia đình. Còn gì tuyệt hơn là việc, ngồi quây quần trong căn phòng ấm ấp, cùng ăn bánh đón Noel.

Socola, bánh kem... cũng sẽ là món quà hay cho bé. Các mẹ có thể mua bánh tại các quầy bánh lớn hoặc đặt bánh homemade.

Gợi ý các mẹ cách tặng quà khiến bé thích thú nhé!

Trong thế giới của bé, ông già Noel là một nhân vật kỳ bí và mang nhiều ý nghĩa. Vì thế một món quà do ông già Noel tặng bao giờ cũng mang lại sự bất ngờ thú vị cho con hơn so với việc được nhận từ bố mẹ. Có hai cách để con bạn có thể được nhận quà từ ông già Noel:

Cách 1: Bạn mua quà và bí mật để và một chiếc tất treo ở đầu giường hoặc giấu ở một chỗ nào đó để bé có thể tìm thấy. 12h đêm hoặc sáng sớm ngủ dậy bé sẽ được nhận quà với niềm tin rằng đó là món quà do ông già Noel tặng.

Cách 2: Dùng dịch vụ ông già Noel tặng quà. Bạn đặt quà và hẹn một giờ nhất định, người đóng giả ông nhà Noel sẽ mang quà đến tận nhà bạn để tặng bé, hát, kể chuyện và nói lời chúc Giáng Sinh an lành tới cả gia đình bạn. Nếu bạn muốn có những lời nhắn nhủ đặc biệt tới con mình thì chỉ cần nhắn trước với dịch vụ và ông già Noel sẽ chuyển lời tới bé.

Đêm Noel sẽ rất tuyệt vời với tâm hồn trẻ thơ, các mẹ hãy nhanh tay lựa chọn quà cho con nhé, Giáng sinh sắp tới rồi!


Giáng sinh này bố mẹ sẽ tặng quà gì cho bé? Những món quà dưới đây sẽ là gợi ý thú vị cho gia đình bạn.
Xem thêm : du lịch Đà Lạt ngày noel tại đây

Nguồn: http://www.mamnon.com/newsDetails.aspx?topicID=37018

Read More

Trong Didelphis đỉnh dọc là lồi cao

Trong Didelphis đỉnh dọc là lồi cao và lưng ở mặt ngoài, phát sinh phía sau và trung gian để các quỹ đạo, đạt chiều cao lớn nhất của nó gần điểm giữa, và dốc xuống để chấm dứt của nó trên đỉnh supraoccipital. Hai dãy núi thấp kéo dài phía sau từ quá trình postorbital đến cuối trước của đỉnh dọc và tương ứng với các đường lằn ở vị trí tương tự trong Thrinaxodon.

Tia sáng đỉnh supraoccipital lên đến một mức độ đáng kể trong Thrinaxodon và sườn phía sau từ hộp sọ mái thích hợp. Đỉnh kéo dài hai bên xuống đến hợp lưu của nó với thanh zygomatic. Các khu vực của đỉnh đó là liên kết với các cơ bắp thời gian là hình tương tự trong Didelphis.

Thanh zygomatic trong mỗi chi là mập mạp, hai bên nén, và lưng lồi trên cả hai lề trên và dưới. Ở mặt sau của quỹ đạo của Thrinaxodon, quá trình postorbital của Jugal mở rộng posterodorsally. Tại vị trí này trong Didelphis, nhưng có một độ cong lên nhỏ của biên độ của thanh.

Trong Thrinaxodon vây lưng và các quá trình postorbital bụng, phát sinh từ việc postorbital và xương Jugal tương ứng, gần như đáp ứng nhưng vẫn riêng biệt. Các quỹ đạo không hoàn toàn ngăn cách từ buồng khép. Các quy trình tương ứng trong Didelphis là thô sơ để hợp lưu của quỹ đạo và buồng khép hoàn tất.

Các lưng buồng khép chiếm hơi ít hơn một nửa của tổng chiều dài của hộp sọ của Thrinaxodon; trong Didelphis chiều dài lưng của buồng là khoảng một nửa tổng chiều dài của hộp sọ.

  Hình. 7. Thrinaxodon. Xếp masseter và cơ bắp thời gian.
Skull sau khi Romer (1956). Khoảng. × 7/10. Hình. 7. Thrinaxodon. Xếp masseter và cơ bắp thời gian. Skull sau khi Romer (1956). Khoảng. × 7/10.
Quá trình coronoid trong Thrinaxodon quét posterodorsally trở lên tại một xiên góc với trục dài của Ramus. Xương góc, surangular và khớp mở rộng ngược bên dưới và [Thạc 673] trung gian cho quá trình này. Quá trình này kéo dài trên điểm lưng hầu hết các thanh zygomatic, như trong Didelphis. Các Ramus hàm dưới là bụng lồi ở cả hai chi.

Các mối quan hệ được mô tả trên cho thấy rằng Thrinaxodon và therapsids có hình thái tương tự ở khu vực phía sau của hộp sọ sở hữu một khối khép thời gian được chia thành giữa và bên thành phần chính (Hình. 7). Các bên nhiều trong số này, các masseter, phát sinh từ các bề mặt bên trong và lợi nhuận thấp hơn của thanh zygomatic và chèn vào các bề mặt bên của quá trình coronoid.

Các bộ phận trung gian hoặc thời gian xuất phát từ đỉnh dọc và đỉnh supraoccipital và mái nhà da can thiệp. Các cơ lắp trên bề mặt bên trong và bên ngoài của quá trình coronoid và có thể là trên xương bên dưới.

Thrinaxodon đại diện cho một bước tiến xa hơn Dimetrodon ở nhiều khía cạnh. Thanh zygomatic trong Thrinaxodon mở rộng tương đối xa về phía trước, cúi đầu được ra nước ngoài và lưng cong. Do đó, masseter đã có thể kéo dài từ một nguồn gốc anterodorsal để một phía sau và chèn bụng. Độ cong của hàm biến đổi kéo anterodorsal của cơ lưng vào một đạo phong trào adductive bất kể góc ban đầu của hàm. Đây là điều kiện động vật có vú tổng quát.

Với sự phát triển của vòm miệng thứ cấp khu vực trước đây về nguồn gốc trước lớn cơ bắp pterygoid giảm. Sự phát triển của masseter mở rộng posteroventrally từ một nguồn gốc trước có lẽ là song song với việc giảm pterygoids trước. Các masseter therapsid, như là một cơ bắp bên ngoài cản trở bởi sự lấn át của các cơ quan xung quanh, đã sẵn sàng cho nhiều thay đổi đã đạt được trong những động vật có vú.

Trong quá trình tiến hóa Lớp Một cung bên dẫn đến động vật có vú, các thời gian có lẽ đã trở thành chính diễn xuất khối lượng cơ bắp trong diển dẩn của hàm dưới. Tính ưu việt của nó được phản ánh trong việc mở rộng phyletic của các lỗ tạm thời để cho phép tự do hơn của các cơ bắp trong quá trình co. Trong synapsids dẫn đến động vật có vú, không có thay đổi tương tự trong khu vực của vòm miệng có thể được gán cho tác động của hệ thống cơ pterygoid, mặc dù các adductors, giống như thời gian, primitively đã phải chịu những hạn chế nghiêm trọng của không gian.

Read More

Một so sánh các mô hình chung của các hệ thống

Một so sánh các mô hình chung của các hệ thống cơ khép vỏ của Captorhinus và Dimetrodon cho thấy một sự tương tự dự kiến​​. Bằng chứng cho thấy rằng khối lượng thời gian bên trung gian và đã có mặt ở cả hai chi. Các trước pterygoid hỗ trợ trong việc đề xướng diển dẩn trong Captorhinus, trong khi ở Dimetrodon cơ này là adductive suốt swing của quai hàm. Bằng chứng cho sự hiện diện và mức độ của một cơ pseudotemporal trong cả hai Captorhinus và Dimetrodon thiếu. Các bộ phận sau của pterygoid là nhỏ trong Captorhinus. Trong Dimetrodon cơ này đã được xây dựng lại bởi Watson là một khép lớn, một sự sắp xếp được tôn trọng ở đây nhưng với sửa đổi chút ít. [Thạc 671]

Các răng của Captorhinus cho thấy rằng phong trào hàm trong chăn nuôi là phức tạp hơn trầm cảm đơn giản và diển dẩn mà có lẽ là đặc trưng của Dimetrodon và hỗ trợ các bằng chứng osteological cho một cơ chế khép tương đối phức tạp.

Trong Captorhinus sự hiện diện của một mỏ premaxillary chồng chéo mang răng được nghiêng phía sau đòi hỏi hàm dưới được kéo trở lại để bị trầm cảm. Ngược lại, trong thời gian đóng cửa, hàm phải được kéo về phía trước để hoàn thành đầy đủ diển dẩn. Các doanh vuông khớp là đủ phẳng để cho phép chuyển động trước sau như trượt. Các mối quan hệ về nguồn gốc và chèn của pterygoid trước chỉ ra rằng cơ bắp này, không hiệu quả trong việc duy trì sự diển dẩn, có thể cũng đã hành động để kéo hàm dưới về phía trước, ở phía sau của mỏ premaxillary, trong giai đoạn cuối cùng của sự diển dẩn. Mài mòn của các bên của hàm răng bên trong và bên ngoài dentary chỉ ra rằng tiếp xúc răng-to-răng đã xảy ra. Cho dù mài mòn như vậy là do tiếp xúc trong diển dẩn đơn giản dọc hoặc trước sau trượt là không thể xác định, nhưng các bằng chứng được coi là ở trên cho thấy xác suất sau này.

Tương đồng của Protorothyris để sphenacodont pelycosaurs trong hình dạng của hộp sọ và vòm miệng đã nhận xét trên của Watson (1954) và Hotton (1961) cho rằng tình trạng của adductors trong Dimetrodon là duy trì mô hình bò sát nguyên thủy, với những thay đổi chủ yếu là giới hạn sự gia tăng kích thước của dương. Captorhinus, tuy nhiên, dường như đã rời chứ không phải hoàn toàn từ các mô hình nguyên thủy, phát triển chuyên môn của adductors được tương quan với sự làm phẳng của hộp sọ, các răng bên lề và phía trước đặc biệt, những sửa đổi của các doanh vuông khớp, và sự phát triển của quá trình coronoid.

Thrinaxodon

Các bằng chứng cho vị trí và mức độ của adductors bên ngoài của hàm dưới trong Thrinaxodon được đảm bảo một phần từ mổ xẻ của Didelphis marsupialis, những thú có túi ôpôt Virginia. Hơn nữa, so sánh hai chi cho thấy điểm tương đồng nổi bật trong hình dạng và các mối quan hệ không gian của adductors bên ngoài. Đây là những so sánh dưới đây ở một số chi tiết.

Đỉnh dọc trong Thrinaxodon là hiện nay, nhưng thấp. Nó phát sinh ngay lập tức ở phía trước của lỗ tùng từ ngã ba của rặng núi song phương mở rộng phía sau và medially từ cơ sở của các thanh postorbital. Đỉnh phân kỳ xung quanh lỗ, [Thạc 672] gặp lại ngay đằng sau nó, và tiếp tục phía sau đến ngã ba với đỉnh supraoccipital (Estes, 1961).

Read More

Tái thiết Watson cho thấy cả cơ bắp

Watson (1948) đã xây dựng lại hệ thống bắp thịt của hàm trong Dimetrodon với kết quả đó là không đúng với những nghiên cứu hiện nay. Watson nhận hai đơn vị, một bên trong thời gian [Thạc 669] và một masseteric bên ngoài, của capitimandibularis, nhưng đã hình chúng (830: Hình 4; 831:.. Hình 5C) khi cả hai phát sinh từ các bề mặt bên trong của hộp sọ trên mái nhà mở thời gian. Nhưng trong Captorhinus các masseter phát sinh từ phần dưới của má gần với bề mặt bên ngoài của quá trình coronoid. Watson đã thể hiện (1948: 860, Hình 17B). Mối quan hệ tương tự của cơ bắp để xương gò má trong Kannemeyeria sp. Đó là sự sắp xếp này cũng là đặc trưng của động vật có vú và có lẽ của Thrinaxodon. Theo quan điểm của sự phù hợp của mô hình này, tôi đã tái tạo masseter như phát sinh từ các bức tường dưới của má bên dưới mở cửa thời gian.

Tái thiết Watson cho thấy cả cơ bắp và thời masseter như bị giới hạn anteroposteriorly đến một mức độ chỉ hơi lớn hơn đường kính trước sau của sự mở cửa thời gian. Toàn bộ nửa sau của buồng khép là trống. Có lẽ nhiều hơn lĩnh vực này đã được lấp đầy bởi các cơ bắp. Gây ấn tượng trên bề mặt bên trong của má là điều hiển nhiên, và mức độ của cả hai quá trình coronoid và Meckelian mở cửa bên dưới phần phía sau của buồng chỉ ra rằng cơ bắp thông qua khu vực này.

Watson nhận xét (1948: 829-830) rằng việc mở Meckelian trong Dimetrodon "là rất hẹp và khoang hàm là rất nhỏ Không những thế, nó có thể đã bị chiếm đóng bởi các cơ hoặc dây chằng kết nối với nó như một lá chèn.. không giải thích được sản xuất lưng lớn của dentary, surangular và coronoid. Điều này chỉ có thể là một thiết bị tuyệt vời để cung cấp lưng-bụng cứng với hàm dài, nhưng nó có thể và có thể xảy ra rằng một số phần của cơ tạm thời được chèn vào các bề mặt bên trong của coronoid Thực sự là một hàm rất được bảo quản tốt của D. limbatus.? (R. 105:.. Pl I, Hình 2) mang một khu vực chán nản đặc biệt trên bề mặt ngoài của các cản trở cuối cùng cực của dentary mà khác ở bề mặt mô hình từ phần còn lại của bề mặt của xương hàm, có một giới hạn nhất định về phía trước, và có thể đại diện cho một chèn cơ. Bản chất của những chèn cho thấy rằng cơ đã được chia thành hai phần, một masseter bên ngoài và thái dương bên trong. "Nhưng, unaccountably, minh hoạ Watson (1948:. 830, Hình 4) tái thiết của mình giới hạn chèn của thời gian để giới hạn trước của việc mở Meckelian và một phần của quá trình coronoid trên nó. Không có cơ bắp được hiển thị vào kênh Meckelian. Có vẻ như nhiều khả năng rằng thời gian nhập và chèn vào kênh và trên môi lưng của nó. Các masseter chèn bên nó, trên đỉnh cao của quá trình coronoid, và chồng chéo lên phần dorsalmost của [Thạc 670] mặt bên ngoài của nó, như Watson đã minh họa (Plate tôi, vả giữa.).

Tôi đồng ý với tái thiết của Watson về nguồn gốc cho cả trước và sau cơ bắp pterygoid. Trên cơ sở chức năng, tuy nhiên, tôi sẽ thay đổi một chút vị trí của chèn của các cơ bắp của Watson. Watson tin rằng hàm của Dimetrodon có khả năng trước sau trượt. Các bề mặt khớp của hàm của Dimetrodon mà tôi đã nghiên cứu chỉ ra rằng khả năng này, nếu có mặt ở tất cả, chắc chắn là của một mức độ rất hạn chế, và không có cách nào so sánh được với Captorhinus. Các răng của Dimetrodon thêm substantiates sự chuyển động của hàm theo một hướng lên và xuống đơn giản. Răng của Dimetrodon đang đâm rõ ràng thiết bị; họ không thay đổi ở tất cả cho mài và sự tự do tương ứng chuyển động của hàm có chức năng đòi hỏi ở động vật như Edaphosaurus. Họ cũng không được sửa đổi để song song răng của Captorhinus. Chế độ ăn uống của cơ quan này là không chắc chắn, nhưng có lẽ nó đã ăn sâu bọ (Romer, 1928). Với sự khác biệt cần thiết ở mức độ nguồn gốc và chèn của pterygoid trước trong Dimetrodon mua bảo hiểm cho ứng dụng vũ lực trong suốt sự diển dẩn của hàm, nó sẽ có vẻ rằng toàn bộ chèn nên được chuyển xuống và ra nước ngoài trong notch. Nếu sự thay đổi này đã được thực hiện trong việc tái thiết, các pterygoid trước sẽ phải được coi là phát sinh do chấn thương dây chằng từ sườn núi mà Watson đã hình (năm 1948: 828, Hình 3.) Như tách nguồn gốc của mình cho trước và sau pterygoids. Các pterygoid sau, lần lượt, phát sinh bởi dây chằng từ sườn núi bên liền kề và từ quá trình pterygoid của Romer và Giá. Nguồn gốc gân được chỉ định bởi các giới hạn của không gian trong lĩnh vực này, bởi sức mạnh của các đường gờ hình và báo cáo của Watson, và bởi sự to lớn của quá trình pterygoid của Romer và Giá.

Read More

Các hệ thống cơ khép hàm dưới

Các hệ thống cơ khép hàm dưới trong Dimetrodon được chia thành các nhóm bên và trung gian (hình. 5, 6). Các bộ phận bên bao gồm khối lượng và thời masseter. Các thời gian phát sinh từ vành trên của mở cửa thời gian, từ các bức tường bên của hộp sọ phía sau strut postorbital, và từ mái nhà lưng của hộp sọ. Các xương có nguồn gốc bao gồm Jugal, postorbital, postfrontal, vùng đỉnh và squamosal. Sự phân chia này cũng có thể phát sinh từ các fascia bao gồm việc mở thời gian (Romer và Giá, 1940: 53). Các cơ bắp thông qua vào hố Meckelian của hàm dưới và chèn vào các góc, surangular, prearticular, coronoid và xương dentary. Chèn trên môi miệng của hố cũng có thể xảy ra.

Các bộ phận bên phát sinh từ vành thấp hơn mở cửa và thời từ xương bên dưới. Chèn là trong [Thạc 667] Meckelian hố và trên bề mặt lưng của quá trình coronoid liền kề.

  Hình. 5. Dimetrodon. Khía cạnh bên trong của hộp sọ, cho thấy masseter và
cơ bắp thời gian. Skull sửa đổi từ Romer và Giá (1940).
Khoảng. × 1/4. Hình. 5. Dimetrodon. Khía cạnh bên trong của hộp sọ, cho thấy masseter và cơ bắp thời gian. Skull sửa đổi từ Romer và Giá (1940). Khoảng. × 1/4.
Việc tái tạo của masseter dần dần mở rộng khi nó đi đến hàm dưới sau từ trầm cảm dần dần mở rộng trên tường bên trong của má dựa vào đó các cơ bắp phải được appressed. Bề mặt chán nản bao gồm cánh sau của Jugal, toàn bộ squamosal, và có lẽ là phần anteriormost của quadratojugal. Mở rộng cơ rostrally được ngăn chặn bởi thanh chống postorbital rằng bảo vệ quỹ đạo (Romer và Giá, 1940: 53).

Các sphenacodonts có các loại rhynchocephalian nguyên thủy của vòm miệng. Trong Sphenodon cơ pterygoid trước xuất phát từ bề mặt lưng của xương pterygoid và từ xương liền kề. Một nguồn gốc tương tự cho thấy chính nó cho cơ tương ứng, khối lượng khép lớn thứ hai, trong Dimetrodon.

Từ nguồn gốc cơ bắp thông qua posterodorsad và laterad của mặt bích pterygoid. Chèn là trong các sắc hình thành bởi các phiến phản ánh của các góc, theo đề nghị của Watson (1948).

Trong Dimetrodon mối quan hệ của bề mặt lưng của vòm miệng và bề mặt ventromedial của hàm dưới ở phía trước của âm với vuông là không giống như trong Captorhinus. Khi hàm dưới của Dimetrodon là ở phần còn lại (adducted), một đường vẽ giữa [Thạc 668] hai lĩnh vực này là xiên, giữa 30 và 40 độ từ ngang. Trầm cảm của hàm dưới làm tăng góc độ này. Việc thêm vào pterygoid trước là như vậy, luôn luôn đáng kể dưới đây nguồn gốc, cho phép các cơ bắp được hoạt động trong suốt sự chuyển động của hàm dưới, trầm cảm tối đa để hoàn thành diển dẩn. Đây là một yếu tố quan trọng trong việc bổ sung đáng kể với tốc độ và sức mạnh của vết cắn.

Sự hiện diện và mức độ của một pterygoid sau là khó khăn hơn để đánh giá, vì sự gần gũi của khoang glenoid và các sườn núi được nâng lên của các prearticular, và các phòng của ít nhất là một phần của khu vực này bởi pterygoid trước. Trong một số mẫu Dimetrodon quá trình nội bộ của khớp là gấp đôi (xem Romer và Giá, năm 1940:. 87, Hình 16) cho thấy rằng có một chèn đôi ở đây. Cho dù chèn đôi ngụ ý chèn của hai cơ riêng biệt là, tất nhiên, các vấn đề. Bộ phận của pterygoid vào trước và sau phần là mô hình bò sát (Adams, 1919), và như vậy được tôn trọng ở đây, với pterygoid sau phát sinh như một tấm mỏng từ cánh vuông của pterygoid và vuông, và chèn bằng các phương tiện chấn thương dây chằng vào quá trình nội bộ của khớp, bên cạnh chèn của pterygoid trước.

Read More

Các bằng chứng về vị trí và mức độ

Các bằng chứng về vị trí và mức độ của pterygoid sau được hơn che kín mặt. Trên bề mặt phía trong của hàm dưới, xương và khớp prearticular đáp ứng trong một sườn núi mà phần bụng vành khoang glenoid (Hình. 4). Sườn núi mở rộng về phía trước và những đường cong nhẹ theo một hướng lưng và đáp ứng các hố Meckelian. Phần cong của sườn núi được làm bằng xương prearticular một mình. Một rỗng nhỏ trên sườn núi, phía trước để khoang glenoid, phải đối mặt với các máy bay trung gian của hộp sọ và được bao quanh bởi xương khớp phía sau và ở trên, và bởi hố Meckelian ở phía trước.

Bề mặt của rỗng và các sườn núi prearticular khớp chịu rãnh nhỏ và rặng núi mà dường như những vết sẹo cơ. Toàn bộ diện tích rỗng và các tính năng giáp của nó có lẽ là khu vực của chèn của pterygoid sau.

Tuy nhiên, diện tích chèn nằm chủ yếu là bụng với bề mặt khớp nối của xương khớp và kéo dài nhưng hơi ở phía trước của nó. Dường như ít có tác dụng đòn bẩy có thể được thực hiện bởi một gắn khép ở vị trí này, cụ thể là, ở cấp độ của các điểm tựa của Ramus hàm dưới.

Các cơ pterygoid sau có thể xuất phát từ các phần trước của cánh pterygoid của vuông, từ một sườn núi trên bề mặt ventromedial. Từ mối quan hệ của cơ bắp để sự khớp nối hàm với sọ, nó có thể được suy luận rằng cơ được giới hạn trong chức năng ổn định của khớp vuông khớp bằng cách giữ cho bề mặt khớp tiếp xúc gần gũi với nhau và bằng cách ngăn ngừa bên bị trượt.

Cuối cùng, có bằng chứng cho một khép giữa quần chúng và thời masseter. Vây lưng môi trước của Meckelian hố hỗ trợ một núm nhỏ mà cơ này gắn liền, giống như trong Sphenodon (Romer, 1956: 18, Hình 12.). Có lẽ các cơ bắp là sheetlike và gắn liền với mái sọ, trung gian để các tập tin đính kèm của masseter.

Một pseudotemporal có thể đã có mặt, nhưng bằng chứng để chỉ ra mức độ của nó và vị trí còn thiếu. Các cơ bắp thường phát sinh từ các khu vực lân cận và epipterygoid của mái nhà oùc và hộp sọ và chèn trong các phần trước của hố của hàm. Trong Captorhinus cánh bên của vết cắt pterygoid qua hố, [Thạc 666] có hiệu quả ngăn chặn nó từ phần trên và phần giữa của hộp sọ, các khu vực nguồn gốc đối với pseudotemporal.

Dimetrodon

Cấu trúc hộp sọ của Dimetrodon giống với của các Haptodus nguyên thủy (Haptodontinae, Sphenacodontidae), và "do đó có thể được khá tự tin được mô tả như là của gia đình như một toàn thể" (Romer và Giá, năm 1940: 285). Sự khác biệt chính giữa hai chi là trong chuyên môn tăng của răng, rút ngắn của lệ đạo, và sự phát triển của gai đốt sống dài trong Dimetrodon. Sự vắng mặt của sự khác biệt gộp trong các lĩnh vực của hộp sọ có liên quan đến các nhóm cơ bắp mà nghiên cứu này là có liên quan, ngụ ý một sự tương đồng trong các mô hình cơ bắp giữa hai nhóm. Romer và giá đề nghị rằng Haptodus, mặc dù quá muộn trong thời gian tới là một tổ tiên thực tế, cho thấy "tất cả các tính năng phổ biến của nhóm Dimetrodon trên một mặt và therapsids về việc khác." Các adductors của hàm của Dimetrodon đã có thể thay đổi chút ít từ những người của Haptodontinae và đại diện cho một điều kiện nguyên thủy trong thuộc phân bộ.

Dimetrodon và Captorhinus khác nhau trong xương kết hợp với cơ chế khép vỏ; khu vực phía sau quỹ đạo trong Dimetrodon là tương đối ngắn hơn, giảm mức độ so sánh theo chiều dọc của buồng khép. Hơn nữa, mái nhà da trên sườn buồng khép nhẹ nhàng xuống từ đằng sau quỹ đạo để tiếp xúc với các tấm chẩm trong Dimetrodon. Temporal fenestrae, tất nhiên, hiện tại trong Dimetrodon.

Read More

Các cơ bắp có thể được chia thành một khối

Các cơ bắp có thể được chia thành một khối trung gian lớn, thời gian, và một ít, sheetlike khối bên, masseter. Các [Thạc 663] thời gian là lớn nhất của adductors và phát sinh từ các bộ phận bên trong đỉnh, phần lưng của postorbital, mức độ sau hầu hết các postfrontal, và các bộ phận trên của squamosal. Cơ thể đã được chia nhỏ, nhưng bằng chứng cho phiếu cấp dưới là thiếu. Các sợi của khối lượng này được định hướng gần như theo chiều dọc trong mặt ngoài từ các bộ phận của Ramus có sẵn sàng cho lời nói dối chèn của họ trong phạm vi trước sau của buồng khép. Ở một khía cạnh trước các sợi được xiên định hướng, kể từ khi hàm và hố subtemporal là bên để nhiều của hộp sọ mái mà từ đó các sợi phát sinh.

Các masseter có lẽ xuất phát từ quadratojugal, các Jugal, và các bộ phận bụng của squamosal, mặc dù những vết sẹo trên quadratojugal và Jugal đang thiếu. Các squamosal mang một không rõ ràng, sườn núi nhẹ nhàng cong, đi lên trên và về phía trước từ góc posteroventral của xương và song song với sự khớp nối của squamosal với đỉnh. Sườn núi này có lẽ đánh dấu giới hạn trên về nguồn gốc của các masseter từ squamosal.

  Hình. 3. Captorhinus.
Mặt cắt ngang của nửa bên phải của hộp sọ ngay phía sau mặt bích pterygoid,
cho thấy masseter, thời gian, và trước cơ pterygoid. cùng mẫu
hình. 1. × 2. Hình. 3. Captorhinus. Mặt cắt ngang của nửa bên phải của hộp sọ ngay phía sau mặt bích pterygoid, cho thấy masseter, thời gian, và trước cơ pterygoid. Cùng một mẫu hình. 1. × 2.
  Hình. 4. Captorhinus. Khía cạnh bên trong của hàm dưới trái
mảnh, cho thấy chèn sau pterygoid cơ.
KU 8963, Spur của Richard, Oklahoma. × 2.8. Hình. 4. Captorhinus. Khía cạnh bên trong của trái mảnh hàm dưới, hiển thị chèn sau cơ pterygoid. KU 8963, Spur của Richard, Oklahoma. × 2.8.
[Thạc 664]

Các masseter chèn trên bề mặt bên ngoài của quá trình coronoid, trong vòng hai concavities nông ngăn cách bởi một sườn núi xiên. Các concavities và sườn núi có thể cho thấy các cơ bắp được chia thành hai tấm. Nếu vậy, các thành phần trước là hình nêm ở mặt cắt ngang, và cạnh sau mỏng của nó chồng chéo khối lượng lớn hơn chèn vào nửa sau của quá trình coronoid.

Từ một quan điểm chức năng đó là nghi ngờ rằng một thành phần chính của adductors xuất phát từ cánh vuông của pterygoid, khi hàm được đóng Meckelian hố là bên trực tiếp đến xương. Nếu hàm là ở bất kỳ góc nhưng trầm cảm tối đa, thành phần lớn nhất của lực lượng sẽ được mediad, kéo Rami với nhau và không trở lên. Các thành phần mediad sẽ tăng lên khi hàm tiếp cận đầy đủ diển dẩn. Chẳng có bằng chứng giải phẫu cho một khép phát sinh từ cánh vuông của pterygoid. Xương được mịn màng, khó khăn, và không có bất kỳ dấu hiệu có thể được hiểu là những vết sẹo cơ.

Các khép nội bộ hoặc cơ bắp pterygoid trong Captorhinus bao gồm trước và sau các thành phần. Các pterygoid trước xuất phát từ cạnh bên và mặt lưng của mặt bích pterygoid. Các recurvature lưng burred của cạnh tương tự như của các mặt bích của cá sấu, phục vụ như là một phần của nguồn gốc của pterygoid trước trong những loài động vật. Trong Captorhinus tập tin đính kèm của pterygoid trước tới mép của mặt bích có lẽ gân, xét về mức độ phát triển của các cạnh của mặt bích. Từ cạnh nguồn gốc medially mở rộng trên bề mặt lưng của mặt bích; các ridging của bề mặt này là không rõ ràng, dẫn đến giả thiết rằng ở đây nguồn gốc là nhiều khả năng đã có nhiều thịt hơn về gân.

Các pterygoid trước mở rộng gián lạc hậu và xuống từ nguồn gốc của nó, thông qua trung gian để các cơ bắp và thời đưa trên bề mặt bụng và trung gian của splenial và xương góc dưới Meckelian hố. Mối quan hệ không gian giữa vòm miệng và vuông khớp doanh chỉ ra rằng cơ bắp có thể là một khép nhỏ trong Captorhinus.

Khi hàm được adducted, việc đưa vào các pterygoid trước là trong một mặt phẳng gần bằng với nguồn gốc. Co của pterygoid trước khi hàm là ở vị trí này kéo hàm dưới về phía trước và không adduct nó. Trầm cảm tối đa của hàm dưới được sản xuất chênh lệch tối đa theo chiều dọc giữa các cấp về nguồn gốc và chèn. Các lực tác dụng bởi trước [Thạc 665] pterygoid khi hàm dưới khi đầy đủ hạ gần nhất tiếp cận vuông góc với trục dài của Rami hàm dưới, và lực lượng kết quả tác động lên hàm dưới là adductive.

Các thành phần adductive của lực lượng do đó giảm khi hàm vung lên, với kết quả là pterygoid trước chỉ có thể hoạt động tích cực trong việc đề xướng diển dẩn và không trong việc duy trì nó.

Read More

Các Rami hàm dưới

Các Rami hàm dưới của Captorhinus được xây dựng mạnh mẽ. Mỗi Ramus là hơi lồi trong phác thảo bên. Khoảng nửa trước của mỗi Ramus nằm dưới răng hàng. Đây là khoảng một nửa hình nêm ở mặt ngoài của nó, đạt chiều cao lớn nhất của nó bên dưới răng hàm ngắn.

Nửa sau của mỗi Ramus không trực tiếp tham gia trong việc hỗ trợ răng, nhưng được kết hợp với hệ thống cơ khép vỏ và phát âm của Ramus với vuông. Biên bụng của phần này của các đường cong Ramus lưng trong một vòng cung nhẹ nhàng mà chấm dứt phía sau tại cơ sở của quá trình retroarticular. Biên lưng trái ngược quét mạnh lên phía sau răng và tiếp tục phía sau trong một, thấp, quá trình coronoid cắt ngắn dài.

Một quá trình coronoid nổi bật không được tìm thấy giữa các thành viên nguyên thủy của thuộc phân bộ, như Limnoscelis, mặc dù hàm dưới thường được đường cong lên phía sau răng hàng trong chi đó. Khu vực trong Limnoscelis này được chồng chéo do má khi hàm được đầy đủ adducted (Romer, 1956:. 494, Hình 213), do đó báo hiệu trước các điều kiện khắc nghiệt hơn trong Captorhinus.

Quá trình coronoid trong Captorhinus không được định hướng theo chiều dọc, nhưng dốc vào bên trong đường giữa ở mức xấp xỉ 45 độ, có hiệu quả lợp các Meckelian hố và hạn chế mở của nó với bề mặt trung bình của mỗi Ramus. Khi hàm được adducted, quá trình coronoid di chuyển lên phía trên và bên trong má. Một không gian tồn tại giữa các quá trình và má bởi vì quá trình dốc xiên đi từ má và hướng tới đường giữa của hộp sọ. Bề mặt bên ngoài của quá trình trình bày một khu vực của tập tin đính kèm cho cơ bắp phát sinh từ các bề mặt bên trong apposing của má.

khẩu cái

Các vòm miệng của Captorhinus là loại tổng quát rhynchocephalian (Romer, 1956: 71). Trong Captorhinus các pterygoids và Palatines được rõ rệt cong và mặt bích pterygoid tương đối lớn nằm gần như hoàn toàn dưới biên giới dưới của má. Các cạnh bên của mặt bích đi xiên trên môi trước của Meckelian hố và tiếp giáp với môi dưới của hố khi hàm được đóng lại.

Các Palatines rõ sang hai bên với xương hàm trên bằng một rãnh phù hợp trên một sườn núi hàm trên. Điều này có lẽ cho phép nửa của vòm miệng để di chuyển lên và xuống chứ không phải tự do. Biên độ lớn nhất của phong trào là ở đường giữa. Trước sau [Thạc 662] trượt của vòm miệng dường như không thể theo quan điểm của palatoquadrate công ty và khớp nối vuông-quadratojugal.

Hố subtemporal cơ bản là hình tam giác, và kết thúc rộng của nó được bao bọc về phía trước bằng các mặt bích pterygoid. Hố là bên để nhiều của buồng khép vỏ; do đó cơ phát sinh từ việc parietals qua ventrolaterally, song song với vuông Ramus xiên của pterygoid, để gắn bó của họ trên hàm dưới.

toàn thể bắp thịt trong người

Những tính năng osteological chỉ ra rằng các cơ khép hàm trong Captorhinus bao gồm hai khối tiểu học (Hình. 1, 2, 3). Người đầu tiên trong số này, các capitimandibularis, phát sinh từ các bề mặt bên trong của má và mái nhà của hộp sọ và chèn vào xương hàm dưới đã hình thành các kênh Meckelian và quá trình coronoid.

Read More

Thông tin về những thay đổi osteological

RICHARD C. FOX

Thông tin về những thay đổi osteological trong nhóm bò sát đã dẫn đến động vật có vú được bảo quản trong các mẫu hóa thạch, nhưng các cơ bắp của các loài bò sát đã bị mất mãi mãi. Tuy nhiên, một bức tranh khá chính xác của hình thái và các mối quan hệ không gian của các cơ bắp của rất nhiều những vật có xương sống đã tuyệt chủng có thể được suy ra bằng cách nghiên cứu những vết sẹo hoặc các dấu khác phân định nguồn gốc và chèn của cơ bắp trên các bộ xương hóa thạch và bằng cách nghiên cứu giải phẫu học của chi gần đây. Một tái thiết được xây dựng bởi những phương pháp chủ yếu là đầu cơ, đặc biệt là khi các nhóm hóa thạch xa trong thời gian, quan hệ họ hàng và hình thái từ các loại gần đây, và khi biến dạng, nghiền, phân mảnh và chuẩn bị quá nhiều đồ đã bị hư hỏng bề mặt liên kết với các tập tin đính kèm của cơ bắp. Các bất cập thường xuyên bằng chứng trực tiếp như vậy có thể được bù đắp một phần bằng cách xem xét các nhu cầu cơ khí mà các nhóm cơ bắp phải đáp ứng để thực hiện một phong trào cụ thể của một thành viên xương.

Cả hai bằng chứng giải phẫu trực tiếp và suy ra các mối quan hệ chức năng được sử dụng để đáp ứng các mục đích của nghiên cứu ở đây báo cáo. Các tài khoản sau báo cáo kết quả của những nỗ lực của tôi để: 1, xây dựng lại các cơ khép vỏ của hàm dưới trong Captorhinus và Dimetrodon; 2, tái tạo lại adductors bên ngoài của hàm dưới trong cynodont Thrinaxodon; và 3, tìm hiểu nguyên nhân của sự xuất hiện và tiếp tục mở rộng các fenestrae thời gian giữa các tổ tiên của loài bò sát động vật có vú.

Xương của ba chi là tương đối nổi tiếng. Mặc dù mỗi chi có phần chuyên ngành, không ai có vẻ đã rời hoàn toàn từ người thân của mình mà bao gồm đường dẫn đến động vật có vú.

Tôi xin cảm ơn Giáo sư Theodore H. Eaton, Jr., cho thấy nghiên cứu báo cáo trên đây, cho những lời chỉ trích sâu sắc của ông về nó, và sự kiên nhẫn tiếp tục của ông trong suốt cuộc điều tra của tôi. Hỗ trợ tài chính được cung cấp bởi Quỹ Khoa học Quốc gia của ông Grant (NSF-G8624) mà tôi cũng đánh giá cao. Tôi cảm ơn Tiến sĩ Rainer Zangerl, Giám đốc phụ trách Địa chất, Bảo tàng Lịch sử Tự nhiên Chicago, cho phép kiểm tra các mẫu vật của Captorhinus [Thạc 660] và Dimetrodon trong tổ chức đó. Tôi biết ơn ông Robert F. Clarke, trợ lý giáo sư sinh học, Các giáo viên Kansas State College, Emporia, Kansas, cho cơ hội để nghiên cứu mẫu vật của mình Captorhinus từ Spur của Richard, Oklahoma. Sự thừa nhận đặc biệt là do ông C. Merton Bowman cho việc chuẩn bị thể của ông về hình ảnh minh họa.

Captorhinus

Những phác thảo về hộp sọ của Captorhinus khác nhau đáng kể với các hộp sọ của captorhinomorph nguyên thủy Protorothyris. Watson (1954:. 335, Hinh 9) đã chỉ ra rằng trong chuỗi hình thái, Protorothyris-Romeria-Captorhinus, đã có làm phẳng và tròn của hộp sọ mái và mất nguyên thủy "vuông cắt" xuất hiện trong phần ngang. Các quadrates trong Captorhinus là xa từ đường giữa hơn trong Protorothyris, và các phòng khép trong Captorhinus là rộng hơn đáng kể so với họ primitively. Ngoài ra, khu vực postorbital của Captorhinus là tương đối dài hơn so với Protorothyris, một chuyên môn hóa đã tăng độ dài của các phòng bên trong.

Ngược lại với những thay đổi chiều có rất ít sự thay đổi trong các mô hình của xương da mái mà các phòng khép. Việc sửa đổi đáng chú ý nhất trong Captorhinus là sự vắng mặt của bảng. Yếu tố trong Protorothyris này bị hạn chế tới chỏm đầu và nghỉ ngơi mà không có tập tin đính kèm sutural khi squamosal (Watson, 1954: 338); mất sau của bảng có thể đã không có ảnh hưởng gì đến nguồn gốc của cơ bắp từ bên trong mái nhà sọ. Những thay đổi trong mô hình có thể đã thay đổi nguồn gốc của adductors trong Captorhinus có tương quan với sự gia tăng chiều dài của parietals và giảm supratemporals. Những thay đổi khác đã được liên quan đến sự ra đi từ tình trạng romeriid nguyên thủy của adductors bao gồm sự phát triển của một quá trình coronoid, sự làm phẳng các doanh vuông khớp, và sự phát triển của bộ răng đặc biệt của Captorhinus.

Các phòng khép của Captorhinus lớn. Chúng được bao phủ lưng và hai bên bởi các đỉnh, squamosal, postfrontal, postorbital, quadratojugal và xương Jugal. Buồng mở rộng medially để oùc, nhưng không giới hạn về phía trước bởi một bức tường xương. Chỏm đầu cung cấp các giới hạn sau. Phần lớn các phòng khép nằm mediad của hàm dưới và do đó của Meckelian fossae; do đó các cơ bắp phát sinh từ mái nhà xuống vượt qua da và ra nước ngoài để chèn của họ trên Rami hàm dưới.

Read More

Nếu nó là một phân loài được công nhận

Caluromys derbianus canus (Matschie)

Matschie (Kỷ yếu của Hội Berlin của bạn bè Khoa học Tự nhiên, Tập 1917, p. 284 (tháng Tư), September, 1917) tên của minh Micoureus canus để một mẫu vật nào trên địa bàn mà không có chính xác hơn so Nicaragua. So sánh các mô tả Matschie với mẫu vật tại Bảo tàng Quốc gia Hoa Kỳ (bao gồm cả các holotype của tán gái centralis Hollister và được gọi bằng mẫu tán gái laniger pallidus Thomas) tiết lộ đã làm mẫu Matschie của mà trung gian trong màu ở giữa hai loại khác của thú có túi ôpôt len có tên nêu trên và thatthere là không có gì đặc biệt, trong ý nghĩa cụ thể, trong các phép đo sọ nào Matschie xuất bản (sđd..). M. canus, DO ĐÓ, 'có thể chỉ đơn thuần để intergrade ở giữa hai lông thú có túi ôpôt Trước đây có tên là (C. d. Centralis và C. pallidus d.), Để biến thể cá nhân của một đứa trẻ trước đây được đặt tên, nói rằng, C. pallidus d., Hoặc một phân loài có giá trị. Nếu nó là một phân loài được công nhận, nó có lẽ xuất phát từ một nơi nào đó ở nửa phía đông của Nicaragua. Như một phương tiện xử lý tên, Micoureus canus Matschie, chúng tôi dự kiến ​​đặt nó như là một phân loài của loài Caluromys derbianus. Tên có thể, DO ĐÓ, như Caluromys derbianus canus (Matschie), với loại địa phương là ở Guatemala.

Caluromys derbianus fervidus (Thomas)

Elliott (. Dòng Mus Nat Hist Columb, publ 115, Ser Zool, 8: ...... 5, 1907) danh sách như Caluromys laniger pallidus một mẫu vật từ Honduras đã làm những gì, mua cho Bảo tàng Columbia Field (Natural = Chicago Bảo tàng Lịch sử) bằng cách mua từ khoa học tự nhiên Thành lập phường của Rochester, New York. Ngày 04 tháng 8 1951, tại Bảo tàng Lịch sử Tự nhiên Chicago, chúng tôi tìm thấy trong danh mục của bộ sưu tập của động vật có vú gần đây của mục nhập cho một Caluromys nam mang Danh mục số 6 và được liệt kê như từ "San Pedro Sula [Honduras]. Từ phường. Mounted ". Trong bộ sưu tập của nghiên cứu mẫu vật không có mẫu vật từ Honduras đã làm những gì mua từ Ward, chưa gắn hoặc tháo gắn kết. Trong niêm phong, bằng kính, trường hợp triển lãm của động vật có vú trên màn hình có một, và chỉ có một, Caluromys. Nó được coi như là là mẫu số 6. Mẫu này không phải là C. pallidus d:. Bởi vì nó quá tối. Nó có thể là Caluromys derbianus fervidus và chúng tôi dự kiến ​​tham khảo nó để làm phân loài.

Caluromys derbianus pallidus (Thomas)

Từ Puntarenas, Costa Rica, Harris (Occas Giấy tờ Mus Zool Đại học Michigan, 476: .... 7, 08 Tháng 10 1943) liệt kê như Caluromys laniger centralis một phụ nữ, hộp sọ và da, số 62.702 tại Bảo tàng Động vật học của Đại học Michigan. Chúng tôi đã xem xét mẫu này, màu sắc đậm hơn Cuối tháng trong một số mẫu khác của C. pallidus d. Nhưng nhẹ hơn so với các mẫu vật của C. d. Centralis (Ví dụ, mẫu vật từ Turrialba, Costa Rica) và trên cơ sở màu sắc, chúng tôi tham khảo số 62.702 để Caluromys pallidus derbianus.

Scalopus aquaticus aereus (Bangs)

Bangs '(Proc Biol Sóc Washington, 10:. .. 138, ngày 28 tháng 12 năm 1896) p một tên gì aereus dựa trên một mẫu vật duy nhất đã trình diễn nhiều hơn trên số tiền trung bình của màu đồng .. Jackson (N. Amer. Fauna, 38:52, September 30, 1915) và sau đó đề nghị tác giả phù hợp đầy đủ cấp bậc cụ thể cho các mẫu dưới aereus tên Scalopus. Blair (Amer. Midland Nat., 22:98, July, 1939) ghi lại, từ các loại địa phương của Scalopus aereus, giá trị cá nhân bình thường màu của Scalopus aquaticus pulcher Jackson. Trước đây, Scheffer (Kansas State College Agric, Exp Bull, 168: ... 4, 01 tháng 8 năm 1910) Báo cáo đã làm trong kỳ thi của mình là 100 giá trị cá nhân của scalops [= Scalopus] aquaticus từ Manhattan, Kansas, therewere hai cá nhân "đã làm người sói tràn ngập trên tất cả với màu nâu vàng phong phú. "Bởi vì kiểm tra của chúng tôi trong những mẫu loại scalops texanus aereus Bangs tiết lộ không có tính năng bổ sung cho màu đồng đã phân biệt từ aereus giá trị cá nhân khác của Scalopus aquaticus pulcher Jackson (Proc. Biol. Soc. Washington, 27:19, 02 tháng 2 năm 1914), chúng tôi Kết luận không tên Jackson và tên (scalops texanus aereus) Bangs 'áp dụng cho các phân loài tương tự. Tên Bangs 'Có ưu tiên và tên chính xác, DO ĐÓ, cho dân số của nốt ruồi đã làm trong những năm gần đây đã được chỉ định là Scalopus aereus Bangs và Scalopus aquaticus pulcher Jackson sẽ Scalopus aquaticus aereus (Bangs). Sự kết hợp tên gì Trước đây sử dụng bởi Miller (Mỹ Nat Mus Bull, 79: ... 8, December 31, 1912).

Australis Scalopus aquaticus (Chapman)

Quay (Jour. MAMM., 30:66, ngày 14 tháng 2 năm 1949) ghi Scalopus aquaticus từ Spring Hill Plantation, 10 dặm về phía nam-tây nam của Thomasville, Georgia. Ông Nói làm người sói mẫu vật trung gian giữa các phân loài S. a. Australis và S. a. Howelli, nhưng didnt Hãy tham khảo những mẫu Hoặc là phân loài. Các địa phương từ đâu vật liệu là những gì thu được khoảng một nửa con đường ở giữa phạm vi địa lý, như được biết đến trước đây, của S. a. Australis và S. a. Howelli (xem Jackson, N. Amer. Fauna, 38, September 30, 1915).

Các mẫu vật được ghi lại bằng Quay Có lẽ hai phụ nữ tại Bảo tàng Lịch sử Tự nhiên Cleveland Catalogue mang Nos. 18.136 và 18.262 và dán nhãn là từ Spring Hill Plantation, Thomas County, Georgia. Chúng tôi đã xem xét tổng hợp mẫu vật và tìm thatthey giống S. a. Howelli ở chật hẹp trên trên răng hàng, nhưng thatthey giống S. a. Australis chiều dài của đuôi (22, 24), trong khó hàm răng hàng (9.5, 9.5), và trong lồi phác thảo lưng của hộp sọ. Theo đó, chúng tôi tham khảo các mẫu vật để Scalopus australis aquaticus.

SOREX cinereus cinereus Kerr

Trong phiên bản của ông về chuột chù đuôi dài của Mỹ, Jackson (N. Amer. Fauna, 51, ​​vi + 238, 13 pls., 24 vả., 24 tháng 7 năm 1928) được gọi bởi mẫu SOREX cinereus từ Tyonek, Cook Inlet, Alaska , để các phân loài S. c. cinereus (sđd:.. 46) và một mẫu từ Chester Creek, Anchorage, Alaska, để các phân loài S. c. (sđd..: 56) hollisteri. Ran do đó, phạm vi địa lý của hai phân loài sẽ Dường như để chồng lên nhau xung quanh các bờ biển phía Bắc của Cook Inlet. Trong một nỗ lực để giải quyết phân phối dường như bất thường này, chúng tôi đã xem xét các tài liệu thích hợp trong các cuộc điều tra Bộ sưu tập sinh học, Bảo tàng Quốc gia Hoa Kỳ. Chúng tôi đồng ý với Jackson (op. Cit.) Đã làm hàng loạt các mẫu vật từ Tyonek là Dễ dàng để referable S. c. cinereus. Trong mắt của chúng tôi, TUY NHIÊN, mẫu vật, số 232.691, từ Anchorage là referable để SOREX cinereus cinereus, chứ không phải là S. c. hollisteri. Các tài liệu tham khảo được thực hiện trên cơ sở các màu tối hơn, đặc biệt là của các phần dưới. Trong mẫu này, các nhân vật khác đã phân biệt hai phân loài Nhắc đến không rõ ràng, lẽ: vì nó là tương đối trẻ; răng cho thấy mặc chỉ nhẹ.

SOREX trowbridgii humboldtensis Jackson

Trong tài khoản của ông về chuột chù đuôi dài, Jackson (N. Amer. Fauna, 51:98, ngày 24 tháng 7 năm 1928) được liệt kê dưới mẫu xét của SOREX trowbridgii montereyensis bốn mẫu vật từ 7 mi. N Hardy, Công ty Mendocino, California. Theo tài khoản của ông về phân loài S. t. humboldtensis, TUY NHIÊN, ông (sđd: .. 97) đề cập đến mẫu vật đã làm (dường như cùng bốn) từ 7 mi. N Hardy "có đuôi ngắn hơn so với đại diện tiêu biểu của humboldtensis, nhưng trong màu sắc và các nhân vật sọ Họ là tương tự như này [humboltensis] phân loài." Chúng tôi Kết luận, DO ĐÓ, đã làm mẫu vật Nhắc đến người sói vô tình được liệt kê như P. t. montereyensis và SOREX trowbridgii humboldtensis. Kết luận này được hỗ trợ bởi factthat địa bàn liên quan, 7 mi. N Hardy, nằm ​​trong phạm vi địa lý được chỉ định để S. t. humboldtensis bởi Jackson (sđd: 97 ..); phía nam hồ sơ của mình xuất hiện của S. t. humboldtensis là Sherwood và Mendocino, Cả hai ở Mendocino County, California. Kết luận của chúng tôi được hỗ trợ bởi hơn nữa Grinnell của (Đại học California publ Zool, 40 (2): ... 80, 26 tháng 9 1933) tuyên bố phạm vi của P. t. montereyensis là "từ miền nam Mendocino County nam ...."

Read More

Trong quá trình lập bản đồ cho thấy sự phân bố địa lý

RAYMOND HALL và KEITH R. Kelson

Trong quá trình lập bản đồ cho thấy sự phân bố địa lý của các động vật có vú ở Bắc Mỹ, chúng tôi đã tìm thấy trong các báo cáo mâu thuẫn tài liệu và nhận dạng vấn đề, mà đã dẫn chúng tôi để kiểm tra các mẫu vật có liên quan với kết quả như quy định dưới đây. Nghiên cứu của chúng tôi đã được hỗ trợ bởi một hợp đồng (NR 161-791) giữa Văn phòng Nghiên cứu Hải quân, Bộ Hải quân, và Đại học Kansas. Nhận biết ơn được thực hiện để những người phụ trách của một số bộ sưu tập của động vật có vú tư vấn cho phép kiểm tra và nghiên cứu các mẫu vật đó.

Didelphis marsupialis californica Bennett

Từ Cuernavaca, Morelos, Hooper (Jour. MAMM., 28:43, ngày 01 tháng 2 năm 1947) liệt kê một mẫu, như ông nói, trên cơ sở thuần túy địa lý, như của Didelphis phân loài mesamericana tabascensis. Chúng tôi đã kiểm tra mẫu vật này, một hộp sọ chỉ unsexed, mà nằm trong phạm vi của các cá thể biến dị của Didelphis marsupialis californica và tham khảo các mẫu để phân loài đó.

Didelphis marsupialis etensis J. A. Allen

Từ El Muñeco, Costa Rica, Harris (Occas Papers, Mus Zool Đại học Michigan, không có 476:..... 7, 08 Tháng 10 năm 1943) danh sách như Didelphis richmondi một mẫu (♂, số 67.550 UM). Kiểm tra của chúng tôi của mẫu vật cho thấy nó phải nằm trong phạm vi của các cá thể biến dị của người dân đã được gọi D. m. etensis từ các khu vực liền kề. Chúng tôi xác định các mẫu vật như Didelphis marsupialis etensis.

Didelphis marsupialis tabascensis J. A. Allen

Từ Minatitlan, Veracruz, JA Allen (Bull Amer Mus Nat Hist, 14:..... 168, ngày 15 tháng 6) liệt kê một mẫu dưới cái tên Didelphis marsupialis [theo nghĩa tam thức] thay vì dưới tên Didelphis tabascensis marsupialis, mà sẽ được dự kiến​​, trên cơ sở địa lý, để áp dụng. Các mẫu là số 78.123, Hoa Kỳ Nat. Mus., Biol. Surv. Sb. Kiểm tra của chúng tôi về mẫu tiết lộ rằng nó nằm trong phạm vi cá thể biến dị của Didelphis marsupialis tabascensis và chúng tôi xác định các mẫu vật như phân loài đó. Từ Yaruca, Honduras, Bangs (Bull Mus Comp Zool, 39:.... 157, tháng Bảy, 1903) nghi ngại liệt kê như Didelphis yucatanensis một mẫu vật, số 10.611, MCZ Kiểm tra của chúng tôi về các mẫu chỉ ra rằng nó nằm trong phạm vi của biến thể expectable trong Didelphis marsupialis tabascensis, được biết đến từ các khu vực xung quanh, và chúng tôi xác định các mẫu vật như Didelphis marsupialis tabascensis.

Didelphis marsupialis virginiana Kerr

JA Allen (Bull Amer Mus Nat Hist, 14:..... 166, ngày 28 tháng 5 năm 1901) và AH Howell (. N. Amer Fauna, 45:20, ngày 28 tháng 10 năm 1921) đã xác định được bốn hộp sọ từ Sylacuga, Alabama , như Didelphis virginiana dương. Hai phân loài virginiana và pigra được biết là không có sự khác biệt cranially. Chúng tôi đã, tuy nhiên, kiểm tra chiếc sọ là Nos. 44.057-44.060 trong Nat Mỹ. Mus., Biol. Surv. Sb. Bởi vì họ là từ một nơi phía bắc của các địa phương khác (Auburn và Greensboro, Alabama) mà từ đó các phân loài virginiana đã được ghi nhận, và trong phạm vi địa lý của virginiana, chúng tôi xác định các mẫu vật như Didelphis marsupialis virginiana.

Sycamore Creek (đồng nghĩa với Fort Worth), Texas, là một nơi mà từ đó JA Allen (sđd:.. 173) ghi nhận một mẫu vật như Didelphis marsupialis texensis. Mẫu này (số 24359/31765 US Nat. Mus., Sb Biol. Surv..) Là trong màu pha đen. Chỉ có một vài sợi lông trắng trên chân sau, và thứ tư cơ bản của đuôi có màu đen. Giai đoạn đen xảy ra tất cả các thông qua phạm vi của các loài D. marsupialis và kiểm tra của chúng tôi của mẫu vật cho thấy không có ký tự mà nó có thể được phân biệt với D. m. virginiana của khu vực xung quanh và chúng tôi phù hợp xác định các mẫu vật như Didelphis marsupialis virginiana.

Didelphis marsupialis pigra Bangs

Davis (Jour MAMM, 25:.. 375, ngày 12 tháng 12 năm 1944) là một nhà văn được trình bày bằng chứng cho thấy Didelphis virginiana (thông qua phân loài virginiana hoặc dương hoặc cả hai) chỉ subspecifically khác biệt với các loài Didelphis mesembrinus (= D. marsupialis) thông qua các phân loài texensis. Davis, tuy nhiên, không thực sự sử dụng một sự kết hợp tên đó sẽ thực thi kết luận của ông và ông nói rằng ông đã không nhìn thấy mẫu vật cho thấy intergradation thực tế trong màu sắc của các ngón chân. Như những nhận xét dưới đây sẽ hiển thị, Davis (loc. Cit.) Là đúng trong giả thuyết của ông rằng JA Allen đã nhìn thấy mẫu vật đó.

Deming Station, Matagordo, và Velasco, Texas, ba nơi mà từ đó JA Allen (Bull Amer Mus Nat Hist, 14:..... 162, 28 tháng 5 1901) liệt kê mẫu vật như Didelphis virginiana. Các mẫu vật liên quan là trong các cuộc điều tra sinh học Bộ sưu tập của Nat Mỹ. Bảo tàng và cửa hàng gấu con số như sau: Deming Station, 32430/44266, 32432/44268, 32433/44269; Matagordo, 32431/44267; Velasco, 32812/44833. Trong mỗi mẫu đuôi ngắn hơn đầu và thân. Các mẫu từ Velasco là bán màu đen, có mười cơ bản của đuôi màu đen và không có màu trắng trên tai hoặc đuôi. Các mẫu từ Matagordo là màu xám, có thứ cơ bản của đuôi màu đen, tai đen, chân sau bên phải màu đen, nhưng có một số màu trắng trên các ngón chân của chân sau bên trái và trên mỗi bàn chân trước. Trong ba mẫu vật từ Deming Station, tất cả đều trong màu xám pha. Người đầu tiên có đuôi màu đen chỉ càng xa cơ sở là có tóc và có màu trắng đáng kể trên các ngón chân sau. Các mẫu thứ hai có thứ cơ bản của đuôi màu đen và một số lượng nhỏ của màu trắng trên các ngón chân sau. Các mẫu thứ ba có ba cơ bản của đuôi màu đen và các ngón chân đều màu đen. Trong tổng số các nhân vật của mình các mẫu vật nêu trên là referable để Didelphis marsupialis dương. Những năm mẫu, và thực sự là ba từ Deming ga một mình, chương trình intergradation trong màu sắc của bàn chân giữa texensis và Didelphis virginiana pigra Didelphis marsupialis. Có lẽ có ba cách intergradation đây tại Deming Station rằng virginiana ngay lập tức ở phía bắc tham gia D. v.. Các mẫu vật được đề cập ở trên, cùng với các thông tin được ghi bởi Davis và các tác giả khác (ví dụ, JA Allen, loc cit, và Amer Bull Mus Nat Hist, 16 (loc cit..):....... 249-279 , ngày 18 tháng tám năm 1902), cung cấp cho cơ sở bố trí người Mỹ Didelphis Bắc như sau:

Read More