This is default featured slide 1 title

Go to Blogger edit html and find these sentences.Now replace these sentences with your own descriptions.

This is default featured slide 2 title

Go to Blogger edit html and find these sentences.Now replace these sentences with your own descriptions.

This is default featured slide 3 title

Go to Blogger edit html and find these sentences.Now replace these sentences with your own descriptions.

This is default featured slide 4 title

Go to Blogger edit html and find these sentences.Now replace these sentences with your own descriptions.

This is default featured slide 5 title

Go to Blogger edit html and find these sentences.Now replace these sentences with your own descriptions.

Thứ Sáu, 7 tháng 11, 2014

Các hệ thống cơ khép hàm dưới

Các hệ thống cơ khép hàm dưới trong Dimetrodon được chia thành các nhóm bên và trung gian (hình. 5, 6). Các bộ phận bên bao gồm khối lượng và thời masseter. Các thời gian phát sinh từ vành trên của mở cửa thời gian, từ các bức tường bên của hộp sọ phía sau strut postorbital, và từ mái nhà lưng của hộp sọ. Các xương có nguồn gốc bao gồm Jugal, postorbital, postfrontal, vùng đỉnh và squamosal. Sự phân chia này cũng có thể phát sinh từ các fascia bao gồm việc mở thời gian (Romer và Giá, 1940: 53). Các cơ bắp thông qua vào hố Meckelian của hàm dưới và chèn vào các góc, surangular, prearticular, coronoid và xương dentary. Chèn trên môi miệng của hố cũng có thể xảy ra.

Các bộ phận bên phát sinh từ vành thấp hơn mở cửa và thời từ xương bên dưới. Chèn là trong [Thạc 667] Meckelian hố và trên bề mặt lưng của quá trình coronoid liền kề.

  Hình. 5. Dimetrodon. Khía cạnh bên trong của hộp sọ, cho thấy masseter và
cơ bắp thời gian. Skull sửa đổi từ Romer và Giá (1940).
Khoảng. × 1/4. Hình. 5. Dimetrodon. Khía cạnh bên trong của hộp sọ, cho thấy masseter và cơ bắp thời gian. Skull sửa đổi từ Romer và Giá (1940). Khoảng. × 1/4.
Việc tái tạo của masseter dần dần mở rộng khi nó đi đến hàm dưới sau từ trầm cảm dần dần mở rộng trên tường bên trong của má dựa vào đó các cơ bắp phải được appressed. Bề mặt chán nản bao gồm cánh sau của Jugal, toàn bộ squamosal, và có lẽ là phần anteriormost của quadratojugal. Mở rộng cơ rostrally được ngăn chặn bởi thanh chống postorbital rằng bảo vệ quỹ đạo (Romer và Giá, 1940: 53).

Các sphenacodonts có các loại rhynchocephalian nguyên thủy của vòm miệng. Trong Sphenodon cơ pterygoid trước xuất phát từ bề mặt lưng của xương pterygoid và từ xương liền kề. Một nguồn gốc tương tự cho thấy chính nó cho cơ tương ứng, khối lượng khép lớn thứ hai, trong Dimetrodon.

Từ nguồn gốc cơ bắp thông qua posterodorsad và laterad của mặt bích pterygoid. Chèn là trong các sắc hình thành bởi các phiến phản ánh của các góc, theo đề nghị của Watson (1948).

Trong Dimetrodon mối quan hệ của bề mặt lưng của vòm miệng và bề mặt ventromedial của hàm dưới ở phía trước của âm với vuông là không giống như trong Captorhinus. Khi hàm dưới của Dimetrodon là ở phần còn lại (adducted), một đường vẽ giữa [Thạc 668] hai lĩnh vực này là xiên, giữa 30 và 40 độ từ ngang. Trầm cảm của hàm dưới làm tăng góc độ này. Việc thêm vào pterygoid trước là như vậy, luôn luôn đáng kể dưới đây nguồn gốc, cho phép các cơ bắp được hoạt động trong suốt sự chuyển động của hàm dưới, trầm cảm tối đa để hoàn thành diển dẩn. Đây là một yếu tố quan trọng trong việc bổ sung đáng kể với tốc độ và sức mạnh của vết cắn.

Sự hiện diện và mức độ của một pterygoid sau là khó khăn hơn để đánh giá, vì sự gần gũi của khoang glenoid và các sườn núi được nâng lên của các prearticular, và các phòng của ít nhất là một phần của khu vực này bởi pterygoid trước. Trong một số mẫu Dimetrodon quá trình nội bộ của khớp là gấp đôi (xem Romer và Giá, năm 1940:. 87, Hình 16) cho thấy rằng có một chèn đôi ở đây. Cho dù chèn đôi ngụ ý chèn của hai cơ riêng biệt là, tất nhiên, các vấn đề. Bộ phận của pterygoid vào trước và sau phần là mô hình bò sát (Adams, 1919), và như vậy được tôn trọng ở đây, với pterygoid sau phát sinh như một tấm mỏng từ cánh vuông của pterygoid và vuông, và chèn bằng các phương tiện chấn thương dây chằng vào quá trình nội bộ của khớp, bên cạnh chèn của pterygoid trước.

Thứ Năm, 6 tháng 11, 2014

Các bằng chứng về vị trí và mức độ

Các bằng chứng về vị trí và mức độ của pterygoid sau được hơn che kín mặt. Trên bề mặt phía trong của hàm dưới, xương và khớp prearticular đáp ứng trong một sườn núi mà phần bụng vành khoang glenoid (Hình. 4). Sườn núi mở rộng về phía trước và những đường cong nhẹ theo một hướng lưng và đáp ứng các hố Meckelian. Phần cong của sườn núi được làm bằng xương prearticular một mình. Một rỗng nhỏ trên sườn núi, phía trước để khoang glenoid, phải đối mặt với các máy bay trung gian của hộp sọ và được bao quanh bởi xương khớp phía sau và ở trên, và bởi hố Meckelian ở phía trước.

Bề mặt của rỗng và các sườn núi prearticular khớp chịu rãnh nhỏ và rặng núi mà dường như những vết sẹo cơ. Toàn bộ diện tích rỗng và các tính năng giáp của nó có lẽ là khu vực của chèn của pterygoid sau.

Tuy nhiên, diện tích chèn nằm chủ yếu là bụng với bề mặt khớp nối của xương khớp và kéo dài nhưng hơi ở phía trước của nó. Dường như ít có tác dụng đòn bẩy có thể được thực hiện bởi một gắn khép ở vị trí này, cụ thể là, ở cấp độ của các điểm tựa của Ramus hàm dưới.

Các cơ pterygoid sau có thể xuất phát từ các phần trước của cánh pterygoid của vuông, từ một sườn núi trên bề mặt ventromedial. Từ mối quan hệ của cơ bắp để sự khớp nối hàm với sọ, nó có thể được suy luận rằng cơ được giới hạn trong chức năng ổn định của khớp vuông khớp bằng cách giữ cho bề mặt khớp tiếp xúc gần gũi với nhau và bằng cách ngăn ngừa bên bị trượt.

Cuối cùng, có bằng chứng cho một khép giữa quần chúng và thời masseter. Vây lưng môi trước của Meckelian hố hỗ trợ một núm nhỏ mà cơ này gắn liền, giống như trong Sphenodon (Romer, 1956: 18, Hình 12.). Có lẽ các cơ bắp là sheetlike và gắn liền với mái sọ, trung gian để các tập tin đính kèm của masseter.

Một pseudotemporal có thể đã có mặt, nhưng bằng chứng để chỉ ra mức độ của nó và vị trí còn thiếu. Các cơ bắp thường phát sinh từ các khu vực lân cận và epipterygoid của mái nhà oùc và hộp sọ và chèn trong các phần trước của hố của hàm. Trong Captorhinus cánh bên của vết cắt pterygoid qua hố, [Thạc 666] có hiệu quả ngăn chặn nó từ phần trên và phần giữa của hộp sọ, các khu vực nguồn gốc đối với pseudotemporal.

Dimetrodon

Cấu trúc hộp sọ của Dimetrodon giống với của các Haptodus nguyên thủy (Haptodontinae, Sphenacodontidae), và "do đó có thể được khá tự tin được mô tả như là của gia đình như một toàn thể" (Romer và Giá, năm 1940: 285). Sự khác biệt chính giữa hai chi là trong chuyên môn tăng của răng, rút ngắn của lệ đạo, và sự phát triển của gai đốt sống dài trong Dimetrodon. Sự vắng mặt của sự khác biệt gộp trong các lĩnh vực của hộp sọ có liên quan đến các nhóm cơ bắp mà nghiên cứu này là có liên quan, ngụ ý một sự tương đồng trong các mô hình cơ bắp giữa hai nhóm. Romer và giá đề nghị rằng Haptodus, mặc dù quá muộn trong thời gian tới là một tổ tiên thực tế, cho thấy "tất cả các tính năng phổ biến của nhóm Dimetrodon trên một mặt và therapsids về việc khác." Các adductors của hàm của Dimetrodon đã có thể thay đổi chút ít từ những người của Haptodontinae và đại diện cho một điều kiện nguyên thủy trong thuộc phân bộ.

Dimetrodon và Captorhinus khác nhau trong xương kết hợp với cơ chế khép vỏ; khu vực phía sau quỹ đạo trong Dimetrodon là tương đối ngắn hơn, giảm mức độ so sánh theo chiều dọc của buồng khép. Hơn nữa, mái nhà da trên sườn buồng khép nhẹ nhàng xuống từ đằng sau quỹ đạo để tiếp xúc với các tấm chẩm trong Dimetrodon. Temporal fenestrae, tất nhiên, hiện tại trong Dimetrodon.

Thứ Tư, 5 tháng 11, 2014

Các cơ bắp có thể được chia thành một khối

Các cơ bắp có thể được chia thành một khối trung gian lớn, thời gian, và một ít, sheetlike khối bên, masseter. Các [Thạc 663] thời gian là lớn nhất của adductors và phát sinh từ các bộ phận bên trong đỉnh, phần lưng của postorbital, mức độ sau hầu hết các postfrontal, và các bộ phận trên của squamosal. Cơ thể đã được chia nhỏ, nhưng bằng chứng cho phiếu cấp dưới là thiếu. Các sợi của khối lượng này được định hướng gần như theo chiều dọc trong mặt ngoài từ các bộ phận của Ramus có sẵn sàng cho lời nói dối chèn của họ trong phạm vi trước sau của buồng khép. Ở một khía cạnh trước các sợi được xiên định hướng, kể từ khi hàm và hố subtemporal là bên để nhiều của hộp sọ mái mà từ đó các sợi phát sinh.

Các masseter có lẽ xuất phát từ quadratojugal, các Jugal, và các bộ phận bụng của squamosal, mặc dù những vết sẹo trên quadratojugal và Jugal đang thiếu. Các squamosal mang một không rõ ràng, sườn núi nhẹ nhàng cong, đi lên trên và về phía trước từ góc posteroventral của xương và song song với sự khớp nối của squamosal với đỉnh. Sườn núi này có lẽ đánh dấu giới hạn trên về nguồn gốc của các masseter từ squamosal.

  Hình. 3. Captorhinus.
Mặt cắt ngang của nửa bên phải của hộp sọ ngay phía sau mặt bích pterygoid,
cho thấy masseter, thời gian, và trước cơ pterygoid. cùng mẫu
hình. 1. × 2. Hình. 3. Captorhinus. Mặt cắt ngang của nửa bên phải của hộp sọ ngay phía sau mặt bích pterygoid, cho thấy masseter, thời gian, và trước cơ pterygoid. Cùng một mẫu hình. 1. × 2.
  Hình. 4. Captorhinus. Khía cạnh bên trong của hàm dưới trái
mảnh, cho thấy chèn sau pterygoid cơ.
KU 8963, Spur của Richard, Oklahoma. × 2.8. Hình. 4. Captorhinus. Khía cạnh bên trong của trái mảnh hàm dưới, hiển thị chèn sau cơ pterygoid. KU 8963, Spur của Richard, Oklahoma. × 2.8.
[Thạc 664]

Các masseter chèn trên bề mặt bên ngoài của quá trình coronoid, trong vòng hai concavities nông ngăn cách bởi một sườn núi xiên. Các concavities và sườn núi có thể cho thấy các cơ bắp được chia thành hai tấm. Nếu vậy, các thành phần trước là hình nêm ở mặt cắt ngang, và cạnh sau mỏng của nó chồng chéo khối lượng lớn hơn chèn vào nửa sau của quá trình coronoid.

Từ một quan điểm chức năng đó là nghi ngờ rằng một thành phần chính của adductors xuất phát từ cánh vuông của pterygoid, khi hàm được đóng Meckelian hố là bên trực tiếp đến xương. Nếu hàm là ở bất kỳ góc nhưng trầm cảm tối đa, thành phần lớn nhất của lực lượng sẽ được mediad, kéo Rami với nhau và không trở lên. Các thành phần mediad sẽ tăng lên khi hàm tiếp cận đầy đủ diển dẩn. Chẳng có bằng chứng giải phẫu cho một khép phát sinh từ cánh vuông của pterygoid. Xương được mịn màng, khó khăn, và không có bất kỳ dấu hiệu có thể được hiểu là những vết sẹo cơ.

Các khép nội bộ hoặc cơ bắp pterygoid trong Captorhinus bao gồm trước và sau các thành phần. Các pterygoid trước xuất phát từ cạnh bên và mặt lưng của mặt bích pterygoid. Các recurvature lưng burred của cạnh tương tự như của các mặt bích của cá sấu, phục vụ như là một phần của nguồn gốc của pterygoid trước trong những loài động vật. Trong Captorhinus tập tin đính kèm của pterygoid trước tới mép của mặt bích có lẽ gân, xét về mức độ phát triển của các cạnh của mặt bích. Từ cạnh nguồn gốc medially mở rộng trên bề mặt lưng của mặt bích; các ridging của bề mặt này là không rõ ràng, dẫn đến giả thiết rằng ở đây nguồn gốc là nhiều khả năng đã có nhiều thịt hơn về gân.

Các pterygoid trước mở rộng gián lạc hậu và xuống từ nguồn gốc của nó, thông qua trung gian để các cơ bắp và thời đưa trên bề mặt bụng và trung gian của splenial và xương góc dưới Meckelian hố. Mối quan hệ không gian giữa vòm miệng và vuông khớp doanh chỉ ra rằng cơ bắp có thể là một khép nhỏ trong Captorhinus.

Khi hàm được adducted, việc đưa vào các pterygoid trước là trong một mặt phẳng gần bằng với nguồn gốc. Co của pterygoid trước khi hàm là ở vị trí này kéo hàm dưới về phía trước và không adduct nó. Trầm cảm tối đa của hàm dưới được sản xuất chênh lệch tối đa theo chiều dọc giữa các cấp về nguồn gốc và chèn. Các lực tác dụng bởi trước [Thạc 665] pterygoid khi hàm dưới khi đầy đủ hạ gần nhất tiếp cận vuông góc với trục dài của Rami hàm dưới, và lực lượng kết quả tác động lên hàm dưới là adductive.

Các thành phần adductive của lực lượng do đó giảm khi hàm vung lên, với kết quả là pterygoid trước chỉ có thể hoạt động tích cực trong việc đề xướng diển dẩn và không trong việc duy trì nó.

Thứ Ba, 4 tháng 11, 2014

Các Rami hàm dưới

Các Rami hàm dưới của Captorhinus được xây dựng mạnh mẽ. Mỗi Ramus là hơi lồi trong phác thảo bên. Khoảng nửa trước của mỗi Ramus nằm dưới răng hàng. Đây là khoảng một nửa hình nêm ở mặt ngoài của nó, đạt chiều cao lớn nhất của nó bên dưới răng hàm ngắn.

Nửa sau của mỗi Ramus không trực tiếp tham gia trong việc hỗ trợ răng, nhưng được kết hợp với hệ thống cơ khép vỏ và phát âm của Ramus với vuông. Biên bụng của phần này của các đường cong Ramus lưng trong một vòng cung nhẹ nhàng mà chấm dứt phía sau tại cơ sở của quá trình retroarticular. Biên lưng trái ngược quét mạnh lên phía sau răng và tiếp tục phía sau trong một, thấp, quá trình coronoid cắt ngắn dài.

Một quá trình coronoid nổi bật không được tìm thấy giữa các thành viên nguyên thủy của thuộc phân bộ, như Limnoscelis, mặc dù hàm dưới thường được đường cong lên phía sau răng hàng trong chi đó. Khu vực trong Limnoscelis này được chồng chéo do má khi hàm được đầy đủ adducted (Romer, 1956:. 494, Hình 213), do đó báo hiệu trước các điều kiện khắc nghiệt hơn trong Captorhinus.

Quá trình coronoid trong Captorhinus không được định hướng theo chiều dọc, nhưng dốc vào bên trong đường giữa ở mức xấp xỉ 45 độ, có hiệu quả lợp các Meckelian hố và hạn chế mở của nó với bề mặt trung bình của mỗi Ramus. Khi hàm được adducted, quá trình coronoid di chuyển lên phía trên và bên trong má. Một không gian tồn tại giữa các quá trình và má bởi vì quá trình dốc xiên đi từ má và hướng tới đường giữa của hộp sọ. Bề mặt bên ngoài của quá trình trình bày một khu vực của tập tin đính kèm cho cơ bắp phát sinh từ các bề mặt bên trong apposing của má.

khẩu cái

Các vòm miệng của Captorhinus là loại tổng quát rhynchocephalian (Romer, 1956: 71). Trong Captorhinus các pterygoids và Palatines được rõ rệt cong và mặt bích pterygoid tương đối lớn nằm gần như hoàn toàn dưới biên giới dưới của má. Các cạnh bên của mặt bích đi xiên trên môi trước của Meckelian hố và tiếp giáp với môi dưới của hố khi hàm được đóng lại.

Các Palatines rõ sang hai bên với xương hàm trên bằng một rãnh phù hợp trên một sườn núi hàm trên. Điều này có lẽ cho phép nửa của vòm miệng để di chuyển lên và xuống chứ không phải tự do. Biên độ lớn nhất của phong trào là ở đường giữa. Trước sau [Thạc 662] trượt của vòm miệng dường như không thể theo quan điểm của palatoquadrate công ty và khớp nối vuông-quadratojugal.

Hố subtemporal cơ bản là hình tam giác, và kết thúc rộng của nó được bao bọc về phía trước bằng các mặt bích pterygoid. Hố là bên để nhiều của buồng khép vỏ; do đó cơ phát sinh từ việc parietals qua ventrolaterally, song song với vuông Ramus xiên của pterygoid, để gắn bó của họ trên hàm dưới.

toàn thể bắp thịt trong người

Những tính năng osteological chỉ ra rằng các cơ khép hàm trong Captorhinus bao gồm hai khối tiểu học (Hình. 1, 2, 3). Người đầu tiên trong số này, các capitimandibularis, phát sinh từ các bề mặt bên trong của má và mái nhà của hộp sọ và chèn vào xương hàm dưới đã hình thành các kênh Meckelian và quá trình coronoid.

Thứ Hai, 3 tháng 11, 2014

Thông tin về những thay đổi osteological

RICHARD C. FOX

Thông tin về những thay đổi osteological trong nhóm bò sát đã dẫn đến động vật có vú được bảo quản trong các mẫu hóa thạch, nhưng các cơ bắp của các loài bò sát đã bị mất mãi mãi. Tuy nhiên, một bức tranh khá chính xác của hình thái và các mối quan hệ không gian của các cơ bắp của rất nhiều những vật có xương sống đã tuyệt chủng có thể được suy ra bằng cách nghiên cứu những vết sẹo hoặc các dấu khác phân định nguồn gốc và chèn của cơ bắp trên các bộ xương hóa thạch và bằng cách nghiên cứu giải phẫu học của chi gần đây. Một tái thiết được xây dựng bởi những phương pháp chủ yếu là đầu cơ, đặc biệt là khi các nhóm hóa thạch xa trong thời gian, quan hệ họ hàng và hình thái từ các loại gần đây, và khi biến dạng, nghiền, phân mảnh và chuẩn bị quá nhiều đồ đã bị hư hỏng bề mặt liên kết với các tập tin đính kèm của cơ bắp. Các bất cập thường xuyên bằng chứng trực tiếp như vậy có thể được bù đắp một phần bằng cách xem xét các nhu cầu cơ khí mà các nhóm cơ bắp phải đáp ứng để thực hiện một phong trào cụ thể của một thành viên xương.

Cả hai bằng chứng giải phẫu trực tiếp và suy ra các mối quan hệ chức năng được sử dụng để đáp ứng các mục đích của nghiên cứu ở đây báo cáo. Các tài khoản sau báo cáo kết quả của những nỗ lực của tôi để: 1, xây dựng lại các cơ khép vỏ của hàm dưới trong Captorhinus và Dimetrodon; 2, tái tạo lại adductors bên ngoài của hàm dưới trong cynodont Thrinaxodon; và 3, tìm hiểu nguyên nhân của sự xuất hiện và tiếp tục mở rộng các fenestrae thời gian giữa các tổ tiên của loài bò sát động vật có vú.

Xương của ba chi là tương đối nổi tiếng. Mặc dù mỗi chi có phần chuyên ngành, không ai có vẻ đã rời hoàn toàn từ người thân của mình mà bao gồm đường dẫn đến động vật có vú.

Tôi xin cảm ơn Giáo sư Theodore H. Eaton, Jr., cho thấy nghiên cứu báo cáo trên đây, cho những lời chỉ trích sâu sắc của ông về nó, và sự kiên nhẫn tiếp tục của ông trong suốt cuộc điều tra của tôi. Hỗ trợ tài chính được cung cấp bởi Quỹ Khoa học Quốc gia của ông Grant (NSF-G8624) mà tôi cũng đánh giá cao. Tôi cảm ơn Tiến sĩ Rainer Zangerl, Giám đốc phụ trách Địa chất, Bảo tàng Lịch sử Tự nhiên Chicago, cho phép kiểm tra các mẫu vật của Captorhinus [Thạc 660] và Dimetrodon trong tổ chức đó. Tôi biết ơn ông Robert F. Clarke, trợ lý giáo sư sinh học, Các giáo viên Kansas State College, Emporia, Kansas, cho cơ hội để nghiên cứu mẫu vật của mình Captorhinus từ Spur của Richard, Oklahoma. Sự thừa nhận đặc biệt là do ông C. Merton Bowman cho việc chuẩn bị thể của ông về hình ảnh minh họa.

Captorhinus

Những phác thảo về hộp sọ của Captorhinus khác nhau đáng kể với các hộp sọ của captorhinomorph nguyên thủy Protorothyris. Watson (1954:. 335, Hinh 9) đã chỉ ra rằng trong chuỗi hình thái, Protorothyris-Romeria-Captorhinus, đã có làm phẳng và tròn của hộp sọ mái và mất nguyên thủy "vuông cắt" xuất hiện trong phần ngang. Các quadrates trong Captorhinus là xa từ đường giữa hơn trong Protorothyris, và các phòng khép trong Captorhinus là rộng hơn đáng kể so với họ primitively. Ngoài ra, khu vực postorbital của Captorhinus là tương đối dài hơn so với Protorothyris, một chuyên môn hóa đã tăng độ dài của các phòng bên trong.

Ngược lại với những thay đổi chiều có rất ít sự thay đổi trong các mô hình của xương da mái mà các phòng khép. Việc sửa đổi đáng chú ý nhất trong Captorhinus là sự vắng mặt của bảng. Yếu tố trong Protorothyris này bị hạn chế tới chỏm đầu và nghỉ ngơi mà không có tập tin đính kèm sutural khi squamosal (Watson, 1954: 338); mất sau của bảng có thể đã không có ảnh hưởng gì đến nguồn gốc của cơ bắp từ bên trong mái nhà sọ. Những thay đổi trong mô hình có thể đã thay đổi nguồn gốc của adductors trong Captorhinus có tương quan với sự gia tăng chiều dài của parietals và giảm supratemporals. Những thay đổi khác đã được liên quan đến sự ra đi từ tình trạng romeriid nguyên thủy của adductors bao gồm sự phát triển của một quá trình coronoid, sự làm phẳng các doanh vuông khớp, và sự phát triển của bộ răng đặc biệt của Captorhinus.

Các phòng khép của Captorhinus lớn. Chúng được bao phủ lưng và hai bên bởi các đỉnh, squamosal, postfrontal, postorbital, quadratojugal và xương Jugal. Buồng mở rộng medially để oùc, nhưng không giới hạn về phía trước bởi một bức tường xương. Chỏm đầu cung cấp các giới hạn sau. Phần lớn các phòng khép nằm mediad của hàm dưới và do đó của Meckelian fossae; do đó các cơ bắp phát sinh từ mái nhà xuống vượt qua da và ra nước ngoài để chèn của họ trên Rami hàm dưới.

Chủ Nhật, 2 tháng 11, 2014

Nếu nó là một phân loài được công nhận

Caluromys derbianus canus (Matschie)

Matschie (Kỷ yếu của Hội Berlin của bạn bè Khoa học Tự nhiên, Tập 1917, p. 284 (tháng Tư), September, 1917) tên của minh Micoureus canus để một mẫu vật nào trên địa bàn mà không có chính xác hơn so Nicaragua. So sánh các mô tả Matschie với mẫu vật tại Bảo tàng Quốc gia Hoa Kỳ (bao gồm cả các holotype của tán gái centralis Hollister và được gọi bằng mẫu tán gái laniger pallidus Thomas) tiết lộ đã làm mẫu Matschie của mà trung gian trong màu ở giữa hai loại khác của thú có túi ôpôt len có tên nêu trên và thatthere là không có gì đặc biệt, trong ý nghĩa cụ thể, trong các phép đo sọ nào Matschie xuất bản (sđd..). M. canus, DO ĐÓ, 'có thể chỉ đơn thuần để intergrade ở giữa hai lông thú có túi ôpôt Trước đây có tên là (C. d. Centralis và C. pallidus d.), Để biến thể cá nhân của một đứa trẻ trước đây được đặt tên, nói rằng, C. pallidus d., Hoặc một phân loài có giá trị. Nếu nó là một phân loài được công nhận, nó có lẽ xuất phát từ một nơi nào đó ở nửa phía đông của Nicaragua. Như một phương tiện xử lý tên, Micoureus canus Matschie, chúng tôi dự kiến ​​đặt nó như là một phân loài của loài Caluromys derbianus. Tên có thể, DO ĐÓ, như Caluromys derbianus canus (Matschie), với loại địa phương là ở Guatemala.

Caluromys derbianus fervidus (Thomas)

Elliott (. Dòng Mus Nat Hist Columb, publ 115, Ser Zool, 8: ...... 5, 1907) danh sách như Caluromys laniger pallidus một mẫu vật từ Honduras đã làm những gì, mua cho Bảo tàng Columbia Field (Natural = Chicago Bảo tàng Lịch sử) bằng cách mua từ khoa học tự nhiên Thành lập phường của Rochester, New York. Ngày 04 tháng 8 1951, tại Bảo tàng Lịch sử Tự nhiên Chicago, chúng tôi tìm thấy trong danh mục của bộ sưu tập của động vật có vú gần đây của mục nhập cho một Caluromys nam mang Danh mục số 6 và được liệt kê như từ "San Pedro Sula [Honduras]. Từ phường. Mounted ". Trong bộ sưu tập của nghiên cứu mẫu vật không có mẫu vật từ Honduras đã làm những gì mua từ Ward, chưa gắn hoặc tháo gắn kết. Trong niêm phong, bằng kính, trường hợp triển lãm của động vật có vú trên màn hình có một, và chỉ có một, Caluromys. Nó được coi như là là mẫu số 6. Mẫu này không phải là C. pallidus d:. Bởi vì nó quá tối. Nó có thể là Caluromys derbianus fervidus và chúng tôi dự kiến ​​tham khảo nó để làm phân loài.

Caluromys derbianus pallidus (Thomas)

Từ Puntarenas, Costa Rica, Harris (Occas Giấy tờ Mus Zool Đại học Michigan, 476: .... 7, 08 Tháng 10 1943) liệt kê như Caluromys laniger centralis một phụ nữ, hộp sọ và da, số 62.702 tại Bảo tàng Động vật học của Đại học Michigan. Chúng tôi đã xem xét mẫu này, màu sắc đậm hơn Cuối tháng trong một số mẫu khác của C. pallidus d. Nhưng nhẹ hơn so với các mẫu vật của C. d. Centralis (Ví dụ, mẫu vật từ Turrialba, Costa Rica) và trên cơ sở màu sắc, chúng tôi tham khảo số 62.702 để Caluromys pallidus derbianus.

Scalopus aquaticus aereus (Bangs)

Bangs '(Proc Biol Sóc Washington, 10:. .. 138, ngày 28 tháng 12 năm 1896) p một tên gì aereus dựa trên một mẫu vật duy nhất đã trình diễn nhiều hơn trên số tiền trung bình của màu đồng .. Jackson (N. Amer. Fauna, 38:52, September 30, 1915) và sau đó đề nghị tác giả phù hợp đầy đủ cấp bậc cụ thể cho các mẫu dưới aereus tên Scalopus. Blair (Amer. Midland Nat., 22:98, July, 1939) ghi lại, từ các loại địa phương của Scalopus aereus, giá trị cá nhân bình thường màu của Scalopus aquaticus pulcher Jackson. Trước đây, Scheffer (Kansas State College Agric, Exp Bull, 168: ... 4, 01 tháng 8 năm 1910) Báo cáo đã làm trong kỳ thi của mình là 100 giá trị cá nhân của scalops [= Scalopus] aquaticus từ Manhattan, Kansas, therewere hai cá nhân "đã làm người sói tràn ngập trên tất cả với màu nâu vàng phong phú. "Bởi vì kiểm tra của chúng tôi trong những mẫu loại scalops texanus aereus Bangs tiết lộ không có tính năng bổ sung cho màu đồng đã phân biệt từ aereus giá trị cá nhân khác của Scalopus aquaticus pulcher Jackson (Proc. Biol. Soc. Washington, 27:19, 02 tháng 2 năm 1914), chúng tôi Kết luận không tên Jackson và tên (scalops texanus aereus) Bangs 'áp dụng cho các phân loài tương tự. Tên Bangs 'Có ưu tiên và tên chính xác, DO ĐÓ, cho dân số của nốt ruồi đã làm trong những năm gần đây đã được chỉ định là Scalopus aereus Bangs và Scalopus aquaticus pulcher Jackson sẽ Scalopus aquaticus aereus (Bangs). Sự kết hợp tên gì Trước đây sử dụng bởi Miller (Mỹ Nat Mus Bull, 79: ... 8, December 31, 1912).

Australis Scalopus aquaticus (Chapman)

Quay (Jour. MAMM., 30:66, ngày 14 tháng 2 năm 1949) ghi Scalopus aquaticus từ Spring Hill Plantation, 10 dặm về phía nam-tây nam của Thomasville, Georgia. Ông Nói làm người sói mẫu vật trung gian giữa các phân loài S. a. Australis và S. a. Howelli, nhưng didnt Hãy tham khảo những mẫu Hoặc là phân loài. Các địa phương từ đâu vật liệu là những gì thu được khoảng một nửa con đường ở giữa phạm vi địa lý, như được biết đến trước đây, của S. a. Australis và S. a. Howelli (xem Jackson, N. Amer. Fauna, 38, September 30, 1915).

Các mẫu vật được ghi lại bằng Quay Có lẽ hai phụ nữ tại Bảo tàng Lịch sử Tự nhiên Cleveland Catalogue mang Nos. 18.136 và 18.262 và dán nhãn là từ Spring Hill Plantation, Thomas County, Georgia. Chúng tôi đã xem xét tổng hợp mẫu vật và tìm thatthey giống S. a. Howelli ở chật hẹp trên trên răng hàng, nhưng thatthey giống S. a. Australis chiều dài của đuôi (22, 24), trong khó hàm răng hàng (9.5, 9.5), và trong lồi phác thảo lưng của hộp sọ. Theo đó, chúng tôi tham khảo các mẫu vật để Scalopus australis aquaticus.

SOREX cinereus cinereus Kerr

Trong phiên bản của ông về chuột chù đuôi dài của Mỹ, Jackson (N. Amer. Fauna, 51, ​​vi + 238, 13 pls., 24 vả., 24 tháng 7 năm 1928) được gọi bởi mẫu SOREX cinereus từ Tyonek, Cook Inlet, Alaska , để các phân loài S. c. cinereus (sđd:.. 46) và một mẫu từ Chester Creek, Anchorage, Alaska, để các phân loài S. c. (sđd..: 56) hollisteri. Ran do đó, phạm vi địa lý của hai phân loài sẽ Dường như để chồng lên nhau xung quanh các bờ biển phía Bắc của Cook Inlet. Trong một nỗ lực để giải quyết phân phối dường như bất thường này, chúng tôi đã xem xét các tài liệu thích hợp trong các cuộc điều tra Bộ sưu tập sinh học, Bảo tàng Quốc gia Hoa Kỳ. Chúng tôi đồng ý với Jackson (op. Cit.) Đã làm hàng loạt các mẫu vật từ Tyonek là Dễ dàng để referable S. c. cinereus. Trong mắt của chúng tôi, TUY NHIÊN, mẫu vật, số 232.691, từ Anchorage là referable để SOREX cinereus cinereus, chứ không phải là S. c. hollisteri. Các tài liệu tham khảo được thực hiện trên cơ sở các màu tối hơn, đặc biệt là của các phần dưới. Trong mẫu này, các nhân vật khác đã phân biệt hai phân loài Nhắc đến không rõ ràng, lẽ: vì nó là tương đối trẻ; răng cho thấy mặc chỉ nhẹ.

SOREX trowbridgii humboldtensis Jackson

Trong tài khoản của ông về chuột chù đuôi dài, Jackson (N. Amer. Fauna, 51:98, ngày 24 tháng 7 năm 1928) được liệt kê dưới mẫu xét của SOREX trowbridgii montereyensis bốn mẫu vật từ 7 mi. N Hardy, Công ty Mendocino, California. Theo tài khoản của ông về phân loài S. t. humboldtensis, TUY NHIÊN, ông (sđd: .. 97) đề cập đến mẫu vật đã làm (dường như cùng bốn) từ 7 mi. N Hardy "có đuôi ngắn hơn so với đại diện tiêu biểu của humboldtensis, nhưng trong màu sắc và các nhân vật sọ Họ là tương tự như này [humboltensis] phân loài." Chúng tôi Kết luận, DO ĐÓ, đã làm mẫu vật Nhắc đến người sói vô tình được liệt kê như P. t. montereyensis và SOREX trowbridgii humboldtensis. Kết luận này được hỗ trợ bởi factthat địa bàn liên quan, 7 mi. N Hardy, nằm ​​trong phạm vi địa lý được chỉ định để S. t. humboldtensis bởi Jackson (sđd: 97 ..); phía nam hồ sơ của mình xuất hiện của S. t. humboldtensis là Sherwood và Mendocino, Cả hai ở Mendocino County, California. Kết luận của chúng tôi được hỗ trợ bởi hơn nữa Grinnell của (Đại học California publ Zool, 40 (2): ... 80, 26 tháng 9 1933) tuyên bố phạm vi của P. t. montereyensis là "từ miền nam Mendocino County nam ...."

Thứ Bảy, 1 tháng 11, 2014

Trong quá trình lập bản đồ cho thấy sự phân bố địa lý

RAYMOND HALL và KEITH R. Kelson

Trong quá trình lập bản đồ cho thấy sự phân bố địa lý của các động vật có vú ở Bắc Mỹ, chúng tôi đã tìm thấy trong các báo cáo mâu thuẫn tài liệu và nhận dạng vấn đề, mà đã dẫn chúng tôi để kiểm tra các mẫu vật có liên quan với kết quả như quy định dưới đây. Nghiên cứu của chúng tôi đã được hỗ trợ bởi một hợp đồng (NR 161-791) giữa Văn phòng Nghiên cứu Hải quân, Bộ Hải quân, và Đại học Kansas. Nhận biết ơn được thực hiện để những người phụ trách của một số bộ sưu tập của động vật có vú tư vấn cho phép kiểm tra và nghiên cứu các mẫu vật đó.

Didelphis marsupialis californica Bennett

Từ Cuernavaca, Morelos, Hooper (Jour. MAMM., 28:43, ngày 01 tháng 2 năm 1947) liệt kê một mẫu, như ông nói, trên cơ sở thuần túy địa lý, như của Didelphis phân loài mesamericana tabascensis. Chúng tôi đã kiểm tra mẫu vật này, một hộp sọ chỉ unsexed, mà nằm trong phạm vi của các cá thể biến dị của Didelphis marsupialis californica và tham khảo các mẫu để phân loài đó.

Didelphis marsupialis etensis J. A. Allen

Từ El Muñeco, Costa Rica, Harris (Occas Papers, Mus Zool Đại học Michigan, không có 476:..... 7, 08 Tháng 10 năm 1943) danh sách như Didelphis richmondi một mẫu (♂, số 67.550 UM). Kiểm tra của chúng tôi của mẫu vật cho thấy nó phải nằm trong phạm vi của các cá thể biến dị của người dân đã được gọi D. m. etensis từ các khu vực liền kề. Chúng tôi xác định các mẫu vật như Didelphis marsupialis etensis.

Didelphis marsupialis tabascensis J. A. Allen

Từ Minatitlan, Veracruz, JA Allen (Bull Amer Mus Nat Hist, 14:..... 168, ngày 15 tháng 6) liệt kê một mẫu dưới cái tên Didelphis marsupialis [theo nghĩa tam thức] thay vì dưới tên Didelphis tabascensis marsupialis, mà sẽ được dự kiến​​, trên cơ sở địa lý, để áp dụng. Các mẫu là số 78.123, Hoa Kỳ Nat. Mus., Biol. Surv. Sb. Kiểm tra của chúng tôi về mẫu tiết lộ rằng nó nằm trong phạm vi cá thể biến dị của Didelphis marsupialis tabascensis và chúng tôi xác định các mẫu vật như phân loài đó. Từ Yaruca, Honduras, Bangs (Bull Mus Comp Zool, 39:.... 157, tháng Bảy, 1903) nghi ngại liệt kê như Didelphis yucatanensis một mẫu vật, số 10.611, MCZ Kiểm tra của chúng tôi về các mẫu chỉ ra rằng nó nằm trong phạm vi của biến thể expectable trong Didelphis marsupialis tabascensis, được biết đến từ các khu vực xung quanh, và chúng tôi xác định các mẫu vật như Didelphis marsupialis tabascensis.

Didelphis marsupialis virginiana Kerr

JA Allen (Bull Amer Mus Nat Hist, 14:..... 166, ngày 28 tháng 5 năm 1901) và AH Howell (. N. Amer Fauna, 45:20, ngày 28 tháng 10 năm 1921) đã xác định được bốn hộp sọ từ Sylacuga, Alabama , như Didelphis virginiana dương. Hai phân loài virginiana và pigra được biết là không có sự khác biệt cranially. Chúng tôi đã, tuy nhiên, kiểm tra chiếc sọ là Nos. 44.057-44.060 trong Nat Mỹ. Mus., Biol. Surv. Sb. Bởi vì họ là từ một nơi phía bắc của các địa phương khác (Auburn và Greensboro, Alabama) mà từ đó các phân loài virginiana đã được ghi nhận, và trong phạm vi địa lý của virginiana, chúng tôi xác định các mẫu vật như Didelphis marsupialis virginiana.

Sycamore Creek (đồng nghĩa với Fort Worth), Texas, là một nơi mà từ đó JA Allen (sđd:.. 173) ghi nhận một mẫu vật như Didelphis marsupialis texensis. Mẫu này (số 24359/31765 US Nat. Mus., Sb Biol. Surv..) Là trong màu pha đen. Chỉ có một vài sợi lông trắng trên chân sau, và thứ tư cơ bản của đuôi có màu đen. Giai đoạn đen xảy ra tất cả các thông qua phạm vi của các loài D. marsupialis và kiểm tra của chúng tôi của mẫu vật cho thấy không có ký tự mà nó có thể được phân biệt với D. m. virginiana của khu vực xung quanh và chúng tôi phù hợp xác định các mẫu vật như Didelphis marsupialis virginiana.

Didelphis marsupialis pigra Bangs

Davis (Jour MAMM, 25:.. 375, ngày 12 tháng 12 năm 1944) là một nhà văn được trình bày bằng chứng cho thấy Didelphis virginiana (thông qua phân loài virginiana hoặc dương hoặc cả hai) chỉ subspecifically khác biệt với các loài Didelphis mesembrinus (= D. marsupialis) thông qua các phân loài texensis. Davis, tuy nhiên, không thực sự sử dụng một sự kết hợp tên đó sẽ thực thi kết luận của ông và ông nói rằng ông đã không nhìn thấy mẫu vật cho thấy intergradation thực tế trong màu sắc của các ngón chân. Như những nhận xét dưới đây sẽ hiển thị, Davis (loc. Cit.) Là đúng trong giả thuyết của ông rằng JA Allen đã nhìn thấy mẫu vật đó.

Deming Station, Matagordo, và Velasco, Texas, ba nơi mà từ đó JA Allen (Bull Amer Mus Nat Hist, 14:..... 162, 28 tháng 5 1901) liệt kê mẫu vật như Didelphis virginiana. Các mẫu vật liên quan là trong các cuộc điều tra sinh học Bộ sưu tập của Nat Mỹ. Bảo tàng và cửa hàng gấu con số như sau: Deming Station, 32430/44266, 32432/44268, 32433/44269; Matagordo, 32431/44267; Velasco, 32812/44833. Trong mỗi mẫu đuôi ngắn hơn đầu và thân. Các mẫu từ Velasco là bán màu đen, có mười cơ bản của đuôi màu đen và không có màu trắng trên tai hoặc đuôi. Các mẫu từ Matagordo là màu xám, có thứ cơ bản của đuôi màu đen, tai đen, chân sau bên phải màu đen, nhưng có một số màu trắng trên các ngón chân của chân sau bên trái và trên mỗi bàn chân trước. Trong ba mẫu vật từ Deming Station, tất cả đều trong màu xám pha. Người đầu tiên có đuôi màu đen chỉ càng xa cơ sở là có tóc và có màu trắng đáng kể trên các ngón chân sau. Các mẫu thứ hai có thứ cơ bản của đuôi màu đen và một số lượng nhỏ của màu trắng trên các ngón chân sau. Các mẫu thứ ba có ba cơ bản của đuôi màu đen và các ngón chân đều màu đen. Trong tổng số các nhân vật của mình các mẫu vật nêu trên là referable để Didelphis marsupialis dương. Những năm mẫu, và thực sự là ba từ Deming ga một mình, chương trình intergradation trong màu sắc của bàn chân giữa texensis và Didelphis virginiana pigra Didelphis marsupialis. Có lẽ có ba cách intergradation đây tại Deming Station rằng virginiana ngay lập tức ở phía bắc tham gia D. v.. Các mẫu vật được đề cập ở trên, cùng với các thông tin được ghi bởi Davis và các tác giả khác (ví dụ, JA Allen, loc cit, và Amer Bull Mus Nat Hist, 16 (loc cit..):....... 249-279 , ngày 18 tháng tám năm 1902), cung cấp cho cơ sở bố trí người Mỹ Didelphis Bắc như sau: